公开(公告)号 | CN1192115C |
公开(公告)日 | 2005.03.09 |
申请(专利)号 | CN97199369.6 |
申请日期 | 1997.09.30 |
专利名称 | 纯化B群β-溶血性链球菌毒素的方法 |
主分类号 | C12P19/26 |
分类号 | C12P19/26;C08B37/00;A61K35/74;A61K31/73 |
分案原申请号 | |
优先权 | 1996.9.30 US 744,770 |
申请(专利权)人 | C·G·赫勒奎斯特 |
发明(设计)人 | C·G·赫勒韦斯特 |
地址 | 美国田纳西州 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/US1997/017535 1997.9.30 |
进入国家日期 | 1999.04.30 |
专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
代理人 | 樊卫民 |
国省代码 | 美国;US |
主权项 | 一种从B群β-溶血链球菌细菌中纯化多糖毒素的方法,此方法包括:(a)将一种含有该毒素的水混合物与一种疏水相互作用层析树脂接触,且(b)从疏水相互作用层析树脂中分离毒素,其中该毒素是CM101,含有甘露糖、半乳糖、葡萄糖、N-乙酰基葡糖胺以及N-乙酰基半乳糖胺的糖残基,其摩尔比为(0.2-1甘露糖)∶(2.5-3.5半乳糖)∶(0.5-1葡萄糖)∶(1N-乙酰基葡糖胺)∶(0.5-1N-乙酰基半乳糖胺),并且分离毒素的步骤产生的毒素纯度至少为60%。 |
摘要 | 一种用于从B群β-溶血性链球菌(GBS)中纯化多糖的方法,其包括将细菌发酵原液与疏水相互作用层析(HIC)树脂接触。附加的步骤可包括苯酚/盐水抽提以及离子交换层析。这种方法导致有很高纯度的产物。纯化的产物提供一种在研究和治疗用途中均非常有用的组合物。 |
国际公布 | WO1998/014603 英 1998.4.9 |