| 公开(公告)号 | CN1597951A |
| 公开(公告)日 | 2005.03.23 |
| 申请(专利)号 | CN200410012544.6 |
| 申请日期 | 2004.09.22 |
| 专利名称 | 一种人工合成的蝎氯离子通道神经毒素基因-rBmK CTa |
| 主分类号 | C12N15/12 |
| 分类号 | C12N15/12;C07H21/00;C12N15/11;C07K1/14;C12N15/63;C12N15/70;A61K38/16 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 山西大学 |
| 发明(设计)人 | 梁爱华;付月君;王伟;柴宝峰;张志云 |
| 地址 | 030006山西省太原市坞城路36号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 山西五维专利事务所有限公司 |
| 代理人 | 杨耀田 |
| 国省代码 | 山西;14 |
| 主权项 | 一种改良的蝎氯离子通道神经毒素基因rBmKCTa，其核苷酸序列为：ATGTGCGGTCCGTGCTTCACTACTGACGCTAACATGGCTAGAAAATGCAGAGAATGCTGTGGTGGTATCGGTAAATGCTTCGGTCCGCAGTGCCTGTGCAACCGTATCTGA |
| 摘要 | 依据大肠杆菌偏爱密码子的原则，将天然蝎氯离子通道神经毒素BmK CT基因进行24个位点的突变，设计了适合在大肠杆菌BL21(DE3)中表达的DNA序列，采用PCR技术完成了重组蝎氯离子通道神经毒素rBmK CTa基因的人工合成。在此基础上，将此基因克隆到pExSecI表达系统中，转化入大肠杆菌BL21(DE3)中，筛选得到高效表达的菌株，SDS-PAGE电泳检测到该基因的表达产物占全菌蛋白的19.936％。经亲和层析，得到较纯的具有生物学活性的蛋白，从一升培养液中可纯化得到2.4 mg蛋白。采用本基因工程所得的改良的重组蝎氯离子通道神经毒素对神经胶质细胞具有抑制作用，可用于制备通过抑制神经胶质细胞可以治疗的疾病的药物，也可用于蝎神经毒素空间结构及药理学活性等研究。 |
| 国际公布 |
