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新的抗IGF-IR抗体及其应用

公开(公告)号 CN1620468A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN03802448.9  
申请日期 2003.01.20  
专利名称 新的抗IGF-IR抗体及其应用  
主分类号 C07K16/28  
分类号 C07K16/28;A61K39/395;G01N33/68;A61P35/00;A61P17/06;A01K67/027;C12N15/00;C12N15/20;C12N5/12  
分案原申请号  
优先权 2002.1.18 FR 0200653;2002.1.18 FR 0200654;2002.5.7 FR 0205753  
申请(专利权)人 皮埃尔法布雷医药公司  
发明(设计)人 L·格奇;N·科尔瓦亚;O·莱热  
地址 法国布洛涅-比扬古  
颁证日  
国际申请 PCT/FR2003/000178 2003.1.20  
进入国家日期 2004.07.19  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 程伟  
国省代码 法国;FR  
主权项 一种分离的抗体,或其功能片段之一,所述的抗体或其所述片段之一能够与人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR结合,如果需要,能够抑制其配基IGF1和/或IGF2的自然附着,和/或能特异地抑制所述IGF-IR受体的酸激酶活性,其特征是它含有包括至少一个互补决定区CDR的轻链,CDR选自序列SEQIDNo.2、4或6,或其序列在最优排列后与序列SEQIDNo.2、4或6具有至少80%同一性的至少一个CDR,或其特征是含有包括至少一个CDR的重链,CDR选自SEQIDNo.8、10和12序列,或其序列在最优排列后与序列SEQIDNo.8、10和12具有至少80%同一性的至少一个CDR。  
摘要 本发明涉及能够与人胰岛素样生长因子I受体IGF-IR特异结合,特别是源、嵌合和人源化的单克隆抗体,以及编码这些抗体的氨基酸和核酸序列。本发明还涉及应用这些抗体作为过度表达IGF-IR的癌症或任何与所述受体过度表达有关的病理状况的预防和/或治疗癌症的药物,以及用于诊断与IGF-IR受体过度表达有关的试剂盒。发明进一步包括这种抗体与抗EGFR抗体和/或化合物和/或抗癌剂或毒素共轭药剂联合的产物和/或组合物,及其预防和/或治疗某些癌症的应用。  
国际公布 WO2003/059951 法 2003.7.24  
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