| 公开(公告)号 | CN1623600A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.08 |
| 申请(专利)号 | CN200310105262.6 |
| 申请日期 | 2003.12.04 |
| 专利名称 | 一种血管紧缩素I转换酶活性抑制剂及其应用 |
| 主分类号 | A61K38/05 |
| 分类号 | A61K38/05;A61K38/55;A61K9/00;A23L1/30;A61P9/12 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院大连化学物理研究所 |
| 发明(设计)人 | 胡建恩;杜昱光;白雪芳;李曙光;谭成玉 |
| 地址 | 116023辽宁省大连市中山路457号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 |
| 代理人 | 许宗富;周秀梅 |
| 国省代码 | 辽宁;21 |
| 主权项 | 一种血管紧缩素I转换酶活性抑制剂，其特征在于：其有效成份至少含有一种以Ala-Pro、Thr-Pro、Val-Pro、Glu-Pro、Lys-Pro、Arg-Pro，Gly-Pro所表示的氨基酸序列形成的二肽或它们的盐。 |
| 摘要 | 本发明至少是由六种Ala-Pro，Thr-Pro，Val-Pro，Glu-Pro，Lys-Pro，Arg-Pro，Gly-Pro所表示的，或者其盐类中一种成分所构成的ACE抑制剂。应用现代分子生物学技术对鱼蛋白的酶加水分解，对具有ACE抑制活性分馏部分进行了分离和纯化，对其分子构造即肽的氨基酸序列进行了分析，发现由序列Ala-Pro，Thr-Pro，Val-Pro，Glu-Pro，Lys-Pro，Arg-Pro，Gly-Pro所表示的氨基酸序列二肽。上述二肽对ACE活性有较好的抑制作用。上述的6种活性肽的C末段均由脯氨酸构成，它形成的肽键很难被蛋白分解酶切断，在体内可以长时间地抑制ACE活性。因此，可以将上述活性肽或者其盐类作为高血压患者的长期治疗药物，或者添加在食品中作为健康保健食品。 |
| 国际公布 |
