公开(公告)号 | CN1757738A |
公开(公告)日 | 2006.04.12 |
申请(专利)号 | CN200510050821.7 |
申请日期 | 2005.07.22 |
专利名称 | 双靶向于成纤维细胞生长因子受体和整合素的转基因载体 |
主分类号 | C12N15/63(2006.01)I |
分类号 | C12N15/63(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C07K14/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 浙江大学 |
发明(设计)人 | 王青青;李 达;李经忠;汤谷平;余 海;曹雪涛 |
地址 | 310027浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 杭州求是专利事务所有限公司 |
代理人 | 赵杭丽;张法高 |
国省代码 | 浙江;33 |
主权项 | 双靶向于成纤维细胞生长因子受体和整合素的聚乙烯亚胺转基因载体,由多肽/多聚乙烯亚胺/外源质粒DNA组成,其特征是:由碱性成纤维细胞生长因子的受体结合区多肽和整合素结合区多肽联合靶向。 |
摘要 | 本发明提供双靶向于成纤维细胞生长因子受体和整合素的转基因载体,包括与碱性成纤维细胞生长因子受体特异结合的多肽CR16、与整合素特异结合的多肽CP9、CR16/CP9/阳离子多聚物PEI/外源DNA的基因转移非病毒载体复合物系统。本发明提供的载体能将外源DNA有效地导入高表达FGFRs的肿瘤细胞系和肿瘤组织,达到抑制肿瘤生长的作用,对不表达FGFRs的肿瘤细胞的转染效率很低,具备了肿瘤靶向性;提供的非病毒转基因载体系统可转移的外源DNA范围从几十bp到几千kb,克服了病毒载体插入外源基因的大小限制,可用于制备多基因的联合转移以治疗肿瘤的药物,同时也可作为平台技术用于制备治疗其他疾病的基因药物。 |
国际公布 |