网站首页
医师
药师
护士
卫生资格
高级职称
住院医师
畜牧兽医
医学考研
医学论文
医学会议
考试宝典
网校
论坛
招聘
最新更新
网站地图
您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 中国药品专利文献 >> 正文:作为因子Xa抑制剂的吡咯烷-2-酮类专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为因子Xa抑制剂的吡咯烷-2-酮类

公开(公告)号 CN1620434A  
公开(公告)日 2005.05.25  
申请(专利)号 CN02828224.8  
申请日期 2002.12.20  
专利名称 作为因子Xa抑制剂的吡咯烷-2-酮类  
主分类号 C07D207/273  
分类号 C07D207/273;C07D409/14;C07D409/12;C07D405/12;C07D401/12;C07D417/04;C07D403/10;C07D413/10;A61K31/40;C07D207/26;C07D405/14  
分案原申请号  
优先权 2001.12.21 GB 0130705.7  
申请(专利权)人 葛兰素集团有限公司  
发明(设计)人 艾伦·D·博思威克;陈全;亨利·A·凯利;奈杰尔·P·金;萨瓦斯·克莱恩索斯;安德鲁·M·马森;伊凡·L·平托;德里克·R·波拉德;斯蒂芬·森杰;吉塔·P·沙;奈杰尔·S·沃森;罗伯特·J·扬  
地址 英国米德尔塞克斯  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2002/014826 2002.12.20  
进入国家日期 2004.08.19  
专利代理机构 北京市柳沈律师事务所  
代理人 赵仁临;张平元  
国省代码 英国;GB  
主权项 下面式(I)的化合物:式中:R1代表选自下列的基团:上述各基团任选进一步包含杂原子N,Z代表任选的取代基卤素,-CH2NH2,-NRaRb或-CN,Z’代表任选的取代基卤素,-CH2NH2,或-CN,alk代表亚烷基或亚烯基,T代表S,O或NH;R2代表氢,-C1-3烷基CONRaRb,-C1-3烷基CO2C1-4烷基,-C1-3烷基吗啉代,-CO2C1-4烷基,或-C1-3烷基CO2H;X代表苯基或者包含至少一个选自O、N或S的杂原子的5或6员芳族或非芳族杂环基,各基团任选被0~2个选自下列的基团所取代:卤素,-CN,-C1-4烷基,-C2-4链烯基,-CF3,-NRaRb,-NO2,-N(C1-4烷基)(CHO),-NHCOC1-4烷基,-NHSO2Rc,C0-4烷基ORd,-C(O)Rc,-C(O)NRaRb,-S(O)nRc,及-S(O)2NRaRb;Y代表(i)选自下列的取代基:氢,卤素,-CN,-C1-4烷基,-C2-4链烯基,-CF3,-NRaRb,-NO2,-N(C1-4烷基)(CHO),-NHCOC1-4烷基,-NHSO2Rc,C0-4烷基ORd,-C(O)Rc,-C(O)NRaRb,-S(O)nRc,或-S(O)2NRaRb,或者(ii)苯基或者包含至少一个选自O、N或S的杂原子的5或6员芳族或非芳族杂环基,各基团任选被0~2个选自下列的基团所取代卤素,-CN,-C1-4烷基,-CF3,-(CH2)nNRaRb,-(CH2)nN+RaRbCH2CONH2,C0-4烷基ORd,-C(O)Rc,-C(O)NRaRb,-S(O)nRc,-S(O)2NRaRb,=O,环N化物,-CHO,-NO2,及-N(Ra)(SO2Rc);Ra和Rb独立地代表氢,-C1-6烷基,或者与其所连接的N原子一起形成5、6或7员杂环,该杂环任选包含另外的选自O、N或S的杂原子,任选被C1-4烷基所取代,且S硫杂原子任选被O所取代,即代表S(O)n;Rc代表-C1-6烷基;Rd代表氢或-C1-6烷基;n代表0~2;及其药学上可接受的衍生物。  
摘要 本发明涉及下面式(I)的化合物,及其药学上可接受的衍生物。本发明还涉及式(I)化合物的制备方法,包含式(I)化合物的药物组合物,及式(I)化合物在医药中的用途,特别是在改善需要因子Xa抑制剂的临床症状中的用途。  
国际公布 WO2003/053925 英 2003.7.3  
...
评论加载中...
网 名: (必填项)
评论内容:
关于我们 - 联系我们 -版权申明 -诚聘英才 - 网站地图 - 医学论坛 - 医学博客 - 网络课程 - 帮助
医学全在线 版权所有© CopyRight 2006-2046, MED126.COM, All Rights Reserved
浙ICP备12017320号-1
百度大联盟认证绿色会员可信网站 中网验证