| 公开(公告)号 | CN1627945A |
| 公开(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申请(专利)号 | CN03803280.5 |
| 申请日期 | 2003.01.27 |
| 专利名称 | 作为NPY拮抗剂的喹啉衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/4709 |
| 分类号 | A61K31/4709;C07D215/42;C07D401/04;C07D401/12;C07D405/12;C07D409/12;C07D401/14;C07D405/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.2.4 EP 02001967.5 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | 帕特里奥·马太;沃纳·米勒;沃纳·雷德哈特;马撒斯·亨里奇·莱太科文;菲利普·普夫勒格 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/EP2003/000777 2003.1.27 |
| 进入国家日期 | 2004.08.04 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 通式I的化合物及其药物上可接受的盐和酯类：其中：R1和R2独立地选自氢、烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、环烷基烷基羰基、芳基、芳烷基、芳基羰基、芳烷基羰基、烷氧基烷基、羟基烷基、杂环基、杂环基烷基、杂环基羰基、杂环基烷基羰基、碳环基、碳环基烷基、氨基、烷基-SO2-、芳基-SO2-、杂环基-SO2-或氨基-SO2-或R1和R2与它们所连接的N原子一起形成任选含有第二个选自氮或氧的杂原子的5-元-10-元杂环，且其中该杂环任选被一个或多个独立地选自烷基和烷氧基的取代基取代；R3为氢、烷基、氨基或卤素；R4为氢、卤素、杂环基、氨基或烷基；A为含有与喹啉环连接的氮原子和任选第二个选自氧、硫或氮的杂原子的5-7-元饱和杂环，且其中环A任选被1-3个取代基取代，所述的取代基独立地选自烷基、烷氧基、羟基、氨基、乙酰氨基、氰基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基烷氧基和环烷基烷氧基烷基。 |
| 摘要 | 通式(I)的化合物及其药物上可接受的盐和酯类可以以药物制剂形式用于治疗或预防关节炎、心血管疾病、糖尿病、肾衰竭、进食障碍和肥胖，其中R1、R2、R3、R4和A具有权利要求1中给出的含义。 |
| 国际公布 | WO2003/066055 英 2003.8.14 |
