公开(公告)号 | CN1639169A |
公开(公告)日 | 2005.07.13 |
申请(专利)号 | CN02826649.8 |
申请日期 | 2002.08.13 |
专利名称 | 改进的头孢噻夫中间体合成 |
主分类号 | C07D501/04 |
分类号 | C07D501/04;A61K31/545 |
分案原申请号 | |
优先权 | 2002.1.4 US 10/035,178 |
申请(专利权)人 | 奥齐德化学和制药有限公司 |
发明(设计)人 | 普拉穆德·纳拉扬·德什潘德;包萨希卜·潘德哈里纳特·卡丹格里;苏鲁利查米·森希尔·库马尔;高塔姆·库马尔·达斯 |
地址 | 印度真奈 |
颁证日 | |
国际申请 | PCT/IB2002/003268 2002.8.13 |
进入国家日期 | 2004.07.02 |
专利代理机构 | 永新专利商标代理有限公司 |
代理人 | 张晓威 |
国省代码 | 印度;IN |
主权项 | 通过7-氨基头孢烷酸(II)与呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其复合物的存在下,于0-50℃下,在一种有机溶剂或溶剂混合物中缩合而制备式(I)表示的3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸的方法 |
摘要 | 本发明涉及通过7-氨基头孢烷酸(II)与呋喃基-2-羰基硫醇(III)在三氟化硼或其复合物的存在下,于0-50℃下,在一种有机溶剂或溶剂混合物中缩合而制备7-氨基-3-[2-(呋喃基羰基)硫甲基]-3-头孢烯-4-羧酸(I)的方法。 |
国际公布 | WO2003/055893 英 2003.7.10 |