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新型三环咪唑啉衍生物、其制备方法及作为药物的使用

医药数据库中心 药学论坛 皮埃尔法布雷医药公司/B·瓦谢;B·博诺;M·马里恩;T·因贝特
公开(公告)号 CN1646496A  
公开(公告)日 2005.07.27  
申请(专利)号 CN03808092.3  
申请日期 2003.02.14  
专利名称 新型三环咪唑啉衍生物、其制备方法及作为药物的使用  
主分类号 C07D233/06  
分类号 C07D233/06;C07D233/20;C07D233/22;C07C69/00;A61K31/4164;A61P25/00  
分案原申请号  
优先权 2002.2.14 FR 02/01839  
申请(专利权)人 皮埃尔法布雷医药公司  
发明(设计)人 B·瓦谢;B·博诺;M·马里恩;T·因贝特  
地址 法国布洛涅-比扬古  
颁证日  
国际申请 PCT/FR2003/000480 2003.2.14  
进入国家日期 2004.10.10  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 程伟  
国省代码 法国;FR  
主权项 一种通式(1)的化合物:其中:—R1表示氢原子、氟原子或甲氧基(OCH3)。在芳族碳环上的取代基R1可以在2、3、4或5位;—R2表示氢原子或甲基;—R3表示氢原子、甲基、羟基(OH)或甲氧基(OCH3);—R4表示氢原子;—R3和R4共同表示羰基(C=O);其与可用于制药的无机酸或有机酸形成的加成盐和可以选择使用的加成盐的水合物,及其互变异构形式和同分异构形式。  
摘要 本发明涉及通式(1)的化合物,其中R1为H、F或OCH3并在芳族碳环上占据2,3,4或5位,R2为H或CH3,R3为H、CH3、OH或OCH3,R4为H,而且R3和R4可共同为羰基(C=O),其加成盐,和可选择的加成盐与可用于制药的有机酸或无机酸的水合物,及其异构体和互变异构体。  
国际公布 WO2003/068755 法 2003.8.21  
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