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环波菌素、它们的制备方法及其用途

医药数据库中心 药学论坛 阿文蒂斯药物德国有限公司/L·维特希;K·埃利希;M·库兹;;J·温克
公开(公告)号 CN1216890C  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN01808881.3  
申请日期 2001.04.25  
专利名称 环波菌素、它们的制备方法及其用途  
主分类号 C07F9/6574  
分类号 C07F9/6574;A61K31/665;A61P3/10;C12P9/00;C12N1/20  
分案原申请号  
优先权 2000.5.4 DE 10021731.1  
申请(专利权)人 阿文蒂斯药物德国有限公司  
发明(设计)人 L·维特希;K·埃利希;M·库兹;;J·温克  
地址 德国法兰克福  
颁证日  
国际申请 PCT/EP2001/004652 2001.4.25  
进入国家日期 2002.10.31  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 张敏  
国省代码 德国;DE  
主权项 式I化合物其中R1是1.0-(CH2)15CH3,2.0-(CH2)13CH(CH3)2,3.0-(CH2)11CH(OH)(CH2)3CH3,4.0-(CH2)11CH(OH)CH2CH(CH3)2,5.0-(CH2)12CH(OH)(CH2)2CH3,6.0-(CH2)13CH(OH)CH2CH3,7.0-(CH2)14CH(OH)CH3,8.0-(CH2)15CH2(OH),9.0-(CH2)16CH3,10.0-(CH2)13C=OCH2CH311.0-(CH2)12C=OCH2CH2CH312.0-(CH2)11C=OCH2CH2CH2CH313.0-(CH2)13CH314.0-(CH2)11CH(CH3)215.0-(CH2)14CH3oder16.0-(CH2)12CH(CH3)2R2是C1-C6-烷基,E是磷(P)或硫(S)原子,X1、X2和X3彼此独立地是-O-。  
摘要 本发明涉及通式(I)化合物,其中R1、R2、E、X1、X2和X3的定义见本申请,通过培养链霉菌属菌株HAG 004107(DSM 13381)而得,还涉及所述化合物的生理学上可相容的盐和化学等价物。本发明还涉及用于制备环波菌素及其生理学上可相容的盐和化学等价物的方法,这些物质用作药物,特别是脂肪酶抑制剂,还涉及药物制剂,含有环波菌素或其生理学上可相容的盐或化学等价物。  
国际公布 WO2001/083497 德 2001.11.8  
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