| 公开(公告)号 | CN101010301A |
| 公开(公告)日 | 2007.08.01 |
| 申请(专利)号 | CN200580027847.8 |
| 申请日期 | 2005.08.18 |
| 专利名称 | 5-HT7受体拮抗剂 |
| 主分类号 | C07D217/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D217/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.8.18 US 10/920,738;2004.8.18 ES P200402049;2004.8.18 EP 04380171.1 |
| 申请(专利权)人 | 埃斯蒂维实验室股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | 安东尼·托伦斯霍维尔;何塞普·马斯普里奥;苏珊娜·耶内斯明格斯;莫妮卡·加希尔洛佩斯;埃尔伯特·多达尔卓尔拉斯;卢斯·罗麦罗阿隆索;赫尔穆特·H·布施曼 |
| 地址 | 西班牙巴塞罗那 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-18 PCT/EP2005/008978 |
| 进入国家日期 | 2007.02.15 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 西班牙;ES |
| 主权项 | 通式I化合物，或其药物可接受的盐、异构体、前药或溶剂化物： 其中 W是取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基； R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7均独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、-COR8、-C(O)OR8、-C(O)NR8R9、-C＝NR8、-CN、-OR8、-OC(O)R8、-S(O)t-R8、-NR8R9、-NR8C(O)R9、-NO2、-N＝CR8R9或卤素，其中 t是1、2或3； 每一R8和R9独立地选自氢、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烃基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂环基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的芳氧基、卤素； n是4、5或6。 |
| 摘要 | 本发明涉及对5-HT7受体具有药理学活性的通式(I)化合物，且更特别地涉及某些四氢异喹啉取代的磺酰胺化合物，涉及这类化合物的制备方法，含有它们的药物组合物和其在治疗和/或预防5-HT参与的诸如CNS病症的疾病中的用途。 |
| 国际公布 | 2006-02-23 WO2006/018308 英 |
