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具有亚环烷基链的新环状化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物

医药数据库中心 药学论坛 瑟维尔实验室/M·朗罗伊斯;M·玛瑟-阿兰玛特;;M·里法斯-里高尔;C·比奈珍;;P·雷纳德;P·迪拉格朗治
公开(公告)号 CN1216856C  
公开(公告)日 2005.08.31  
申请(专利)号 CN99121093.X  
申请日期 1999.10.12  
专利名称 具有亚环烷基链的新环状化合物,其制备方法和含有它们的药物组合物  
主分类号 C07C233/16  
分类号 C07C233/16;C07D307/83;C07D333/64;C07D471/04;A61K31/16;A61K31/34;A61K31/38;A61K31/44;A61P5/00  
分案原申请号  
优先权 1998.10.12 FR 9812738  
申请(专利权)人 瑟维尔实验室  
发明(设计)人 M·朗罗伊斯;M·玛瑟-阿兰玛特;;M·里法斯-里高尔;C·比奈珍;;P·雷纳德;P·迪拉格朗治  
地址 法国库伯瓦  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 刘金辉  
国省代码 法国;FR  
主权项 式(I)化合物:其中A代表:式(II)所示的环体系:其中X和Y相同或不同,并代表氧原子、硫原子或CH2基团,D代表苯环或萘环,符号表示这些键是单键或双键,取决于原子的价数,其中R取代环体系D或含有X和Y的环,且G1取代含有X和Y的环,或式(III)所示的环体系:其中Z代表氧原子,硫原子,CH2基团或NR1基团,其中R1代表氢原子、直链或支链(C1-C6)烷基,芳基或芳基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链,D’代表苯环或吡啶环,符号的定义同上,其中R取代D’环,且G1取代另一个环,其中,除了基团R和G1以外,式(II)或式(III)的环体系未被取代或被1-3个相同或不同的选自Ra、ORa、羟基、CORa、甲酰基、COORa、羧基和OCORa的基团取代,其中Ra代表取代或未取代的、直链或支链(C1-C6)烷基;取代或未取代的、直链或支链(C2-C6)链烯基;取代或未取代的、直链或支链(C2-C6)炔基;直链或支链多卤代-(C1-C6)烷基;取代或未取代的(C3-C8)环烷基;取代或未取代的(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链的;取代或未取代的(C3-C8)环烯基;取代或未取代的(C3-C8)环烯基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链的;芳基;芳基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链的;杂芳基;或杂芳基-(C1-C6)烷基,其中烷基部分是直链或支链的,R代表氢原子或卤素原子,或羟基,SH,Ra,ORa或S(O)nRa基团,其中n是0、1或2,且Ra的定义同上,或,与携带它的碳原子以及相邻的碳原子形成式(IV)所示的环:其中E代表氧原子或-S(O)n-基团,其中n的定义同上,其中所形成的环含有5-7个原子,可以含有一个或多个不饱和键,并且未被取代或被一个或多个选自直链或支链(C1-C6)烷基,直链或支链(C1-C6)烷氧基,羧基,直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基,羟基和氧代的基团取代,G1和G2可以相同或不同,并且代表单键或亚烷基链-(CH2)t-,其中t是1、2、3或4,未被取代或被一个或多个相同或不同的选自羟基、羧基、甲酰基、其中Ra定义同上的Ra、ORa、COORa、CORa和卤素原子的基团取代,p是0、1、2、3或4,q是0、1、2、3或4,且1≤p+q≤4,B代表基团-NR1aC(Q)R2a,-NR1aC(Q)NR2aR3a或-C(Q)NR1aR2a,其中R1a、R2a和R3a相同或不同,具有Ra的任一定义或代表氢原子,且Q代表氧原子或硫原子,其中,-应用于术语“烷基”、“链烯基”和“炔基”的术语“取代的”表示这些基团被一个或多个相同或不同的选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链多卤代-(C1-C6)烷基、氨基和卤素原子的基团取代,-应用于术语“环烷基”、“环烷基烷基”、“环烯基”和“环烯基烷基”的术语“取代的”表示这些基团的环状部分被一个或多个相同或不同的选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链多卤代-(C1-C6)烷基、氨基和卤素原子的基团取代,-“芳基”应理解为表示苯基、萘基或联苯基,它们未被取代或被一个或多个相同或不同的选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链多卤代-(C1-C6)烷基、氰基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基、硝基、氨基和卤素原子的基团取代,-“杂芳基”表示任何单环或多环芳族基团,其含有5-10个原子,并且含有1-3个选自氮、氧和硫的杂原子,它们未被取代或被一个或多个相同或不同的选自羟基、直链或支链(C1-C6)烷氧基、直链或支链(C1-C6)烷基、直链或支链多卤代-(C1-C6)烷基、氰基、羧基、直链或支链(C1-C6)烷氧基羰基、硝基、氨基和卤素原子的基团取代,条件是:-当A代表未取代或被一个甲氧基或一个甲基取代的萘基,G1和G2同时代表单键,且B代表或NHCOMe基团时,则不能使q=0且p=4或者q=4且p=0,-当G1代表单键,且p+q=1时,A不代表被一个或多个卤素原子取代的萘基,-当A代表在2-位被基团取代的吲哚基时,B不代表脲基,-当A代表在2-位被羧基或烷氧基羰基取代的吲哚基,p是1且q是0或q是1且p是0,且G1代表单键时,B不代表CONHAr基团,其中Ar代表芳基,其对映体和非对映异构体,以及其与可药用酸或碱的加成盐。  
摘要 本发明涉及式(I)化合物:∴其中:R代表基团ORa、SRa或Ra或环状基团,A为环状结构,G1和G2代表亚烷基链或单键,B代表-NR1aC(Q)R2a、-NR1aC(Q)NR2aR3a或C(Q)NR1aR2a基团,p和q使得1≤p+q≤4,本发明还涉及含有式(I)化合物的药物。  
国际公布  
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