| 公开(公告)号 | CN1219764C |
| 公开(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申请(专利)号 | CN00802685.8 |
| 申请日期 | 2000.01.12 |
| 专利名称 | 用ω-羧基芳基取代的二苯脲作为raf激酶抑制剂 |
| 主分类号 | C07D211/78 |
| 分类号 | C07D211/78;C07D211/72;A61K31/33;A61K31/54;A61K31/535;A61K31/17;C07C275/20;C07C275/22;C07C275/24;C07C275/28;A61P35/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.1.13 US 60/115,877;1999.2.25 US 09/257,266;1999.10.22 US 09/425,228 |
| 申请(专利权)人 | 拜尔有限公司 |
| 发明(设计)人 | B·里德;J·迪马;U·基海尔;;T·B·洛因格;W·J·斯科特;;R·A·史密斯;J·E·伍德;;M-K·莫纳汉;R·纳特罗;J·雷尼克;;R·N·西布利 |
| 地址 | 美国宾夕法尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/US2000/000648 2000.1.12 |
| 进入国家日期 | 2001.07.11 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 余颖 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种化合物，是A)通式I所示的化合物或其药学上认可的盐：A-D-B(I)其中，D是-NH-C(O)-NH-，A是通式为-L-M-L1，其中L是非取代或取代的苯基，取代基选自卤素和C1-10烷基，L1是-C(O)Rx取代的吡啶基，M是一个或多个桥连基，选自-O-或-S-，Rx是NRaRb，其中的Ra和Rb各自是：a)氢，b)C1-10烷基，c)羟基取代的C1-10烷基，d)含1-3个N，S或O的杂原子的C3-12环烷基，或e)-OSi(Rf)3，Rf是C1-10烷基，B是非取代或取代苯基，取代基选自卤素，Wn，n＝0-3，W选自：a)C1-10烷基，b)C1-10烷氧基，c)C1-10卤代烷基d)含1-3个N，S或O杂原子的C3-12杂芳基，该杂芳基可被C1-10烷基取代；B)N-(5-(三氟甲基)-2-甲氧基-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐；或C)N-(5-(三氟甲基)-4-氯-苯基)-N′-(4-(2-(N-(2-二甲基氨基)乙基氨基甲酰基)-4-吡啶基氧)苯基)脲或其药学上认可的盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及一组芳基脲在治疗raf所介导疾病中的用途，以及用于上述治疗的药物组合物。 |
| 国际公布 | WO2000/042012 英 2000.7.20 |
