| 公开(公告)号 | CN1221560C |
| 公开(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申请(专利)号 | CN03103908.1 |
| 申请日期 | 2003.01.30 |
| 专利名称 | 奥沙利铂的制备 |
| 主分类号 | C07F15/00 |
| 分类号 | C07F15/00 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 昆明贵金属研究所 |
| 发明(设计)人 | 普绍平;高桂桂;刘祝东;何键;;余尧;刘伟平;谌喜珠 |
| 地址 | 650221 云南省昆明市二环北路核桃箐 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 云南派特律师事务所 |
| 代理人 | 张怡 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 抗肿瘤药物奥沙利铂的制备方法，其结构式如下：其特征在于采用顺式-二碘(反式-(-)-1，2-环己二胺)合铂(II)，其分子式Pt(DACH)I2，其结构式为：在避光条件下40℃至75℃与草酸银Ag2C2O4反应，两者的反应摩尔比为1∶1，之后过滤去除AgI，将奥沙利铂水溶液置于蒸发容器中并降低蒸发容器内的压力，于40℃至75℃水浴加热浓缩奥沙利铂水溶液，得到奥沙利铂固体产品。 |
| 摘要 | 本发明涉及抗肿瘤药物奥沙利铂C8H14N2O4Pt的制备方法，工艺流程为以顺式-二氯环己二胺合铂(II)或顺式-二碘环己二胺合铂(II)为起始物，避光条件下40℃至75℃与草酸银(Ag2C2O4)作用，得奥沙利铂水溶液，进一步减压浓缩可得奥沙利铂固体产品。本发明的奥沙利铂制备方法，工序短，生产效率高，易操作。 |
| 国际公布 |
