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取代的苯基-哌嗪衍生物及其制备和用途

医药数据库中心 药学论坛 H·隆德贝克有限公司/T·鲁兰德;C·克罗格-詹森;M·罗特莱恩德;G·米克尔森;K·安德森;E·K·莫尔岑
公开(公告)号 CN1230432C  
公开(公告)日 2005.12.07  
申请(专利)号 CN00819205.7  
申请日期 2000.12.20  
专利名称 取代的苯基-哌嗪衍生物及其制备和用途  
主分类号 C07D403/02  
分类号 C07D403/02;C07D403/14;C07D413/14;C07D405/14;C07D471/04;A61K31/496;A61K31/5377;A61P25/00  
分案原申请号  
优先权 1999.12.30 DK PA199901885  
申请(专利权)人 H·隆德贝克有限公司  
发明(设计)人 T·鲁兰德;C·克罗格-詹森;M·罗特莱恩德;G·米克尔森;K·安德森;E·K·莫尔岑  
地址 丹麦哥本哈根  
颁证日  
国际申请 2000-12-20 PCT/DK2000/000721  
进入国家日期 2002.08.26  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 马崇德;刘 冬  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 一种由通式I表示的化合物:其中R7和R8独立选自氢、卤素、C1-6-烷基,或者R7和R8一起构成与所述苯环稠合的吡啶基环;n为2、3或4;且R1、R2、R3、R4和R5独立选自氢、C1-6-烷氧基、NR3’R4’,其中R3’和R4’独立为氢、C1-6-烷基;或者R3’和R4’一起构成4-吗啉基;或者R1、R2、R3、R4和R5中的两个相邻基团一起构成由-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-组成的稠合环。  
摘要 本发明提供下式(I)化合物,其中R1-R8、X、Y、Z、n和m的定义见说明书。本发明化合物对5-HT1A受体具有亲合力。  
国际公布 2001-07-12 WO2001/049678 英  
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