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新颖的化合物、它们的制备和用途

医药数据库中心 药学论坛 诺沃挪第克公司/L·耶珀森;J·P·莫根森;I·彼得松;P·绍尔伯格;P·皮赫拉;M·哈夫拉内克
公开(公告)号 CN1708468A  
公开(公告)日 2005.12.14  
申请(专利)号 CN200380102228.1  
申请日期 2003.10.27  
专利名称 新颖的化合物、它们的制备和用途  
主分类号 C07C43/215  
分类号 C07C43/215;C07C321/28;C07D333/54;C07D333/10;C07D307/38;C07D409/06;C07D407/06;A61K31/192;A61K31/222;A61K31/381;A61K31/34;A61K31/343;A61P3/10;A61P3/04;A61P3/06;A61P9/10  
分案原申请号  
优先权 2002.10.28 DK PA200201631;2003.5.26 DK PA200300793  
申请(专利权)人 诺沃挪第克公司  
发明(设计)人 L·耶珀森;J·P·莫根森;I·彼得松;P·绍尔伯格;P·皮赫拉;M·哈夫拉内克  
地址 丹麦鲍斯韦  
颁证日  
国际申请 2003-10-27 PCT/DK2003/000722  
进入国家日期 2005.04.28  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 刘晓东  
国省代码 丹麦;DK  
主权项 通式(I)化合物:其中X1是芳基或杂芳基,它们各自可选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自●卤素、羟基、氰基、氨基或羧基;或者●C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6-烷氧基、C3-6-环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、C1-6-烷硫基、芳硫基、C3-6-环烷硫基、C1-6-烷基羰基、芳基羰基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基磺酰氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、C1-6-烷基酰氨基、芳基酰氨基、C1-6-烷基氨基羰基、C1-6-烷基氨基、C1-6-二烷基氨基或C3-6-环烷基氨基,它们各自可选地被一个或多个卤素取代;X2是芳基或杂芳基,它们各自可选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自●卤素、羟基、氰基、氨基或羧基;或者●C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6-烷氧基、C3-6-环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、C1-6-烷硫基、芳硫基、C3-6-环烷硫基、C1-6-烷基羰基、芳基羰基、C1-6-烷基磺酰基、C1-6-烷基磺酰氧基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、C1-6-烷基酰氨基、芳基酰氨基、C1-6-烷基氨基羰基、C1-6-烷基氨基、C1-6-二烷基氨基或C3-6-环烷基氨基,它们各自可选地被一个或多个卤素取代;Ar是亚芳基,它可选地被一个或多个取代基取代,所述取代基选自●卤素、羟基或氰基;或者●C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、芳基、杂芳基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6-烷氧基、C3-6-环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、C1-6-烷硫基、芳硫基或C3-6-环烷硫基,它们各自可选地被一个或多个卤素取代;Y1是O或S;Y2是O或S;Z是-(CH2)n-,其中n是1、2或3;R1是氢、卤素或者选自下述的取代基:●C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、芳烷基、杂芳烷基、C1-6-烷氧基、C3-6-环烷氧基、芳氧基、芳烷氧基、杂芳烷氧基、C1-6-烷硫基、芳硫基或C3-6-环烷硫基,它们各自可选地被一个或多个卤素取代;R2是氢、C1-6-烷基、C3-6-环烷基、C2-6-烯基、C2-6-炔基、C4-6-烯炔基或芳基;或者其药学上可接受的盐、或药学上可接受的溶剂化物、或任意互变型、立体异构体、立体异构体混合物(包括外消旋混合物)或多晶型。  
摘要 新颖的通式(I)化合物、这些化合物作为药物组合物的用途、包含这些化合物的药物组合物和采用这些化合物及组合物的治疗方法。本化合物可以用于治疗和/或预防由过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)、特别是PPARδ亚型介导的病症。  
国际公布 2004-05-06 WO2004/037776 英  
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