含有(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基的滴丸剂型及其制备方法
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公开(公告)号
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CN1723894A
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公开(公告)日
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2006.01.25
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申请(专利)号
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CN200510041063.2
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申请日期
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2005.07.15
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专利名称
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含有(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基的滴丸剂型及其制备方法
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主分类号
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A61K31/427(2006.01)I
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分类号
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A61K31/427(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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申请(专利权)人
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苏州长征-欣凯制药有限公司
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发明(设计)人
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刘志祥;米靖宇;王金陵;阎 政;戈冬眠;杨南林
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地址
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215128江苏省苏州市东吴南路2号
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颁证日
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国际申请
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进入国家日期
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专利代理机构
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苏州创元专利商标事务所有限公司
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代理人
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孙仿卫
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国省代码
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江苏;32
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主权项
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一种含有(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基的滴丸剂型，其特征在于：它包括滴丸芯，所述的滴丸芯是至少为(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基、基质、药用溶剂的混合物。
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摘要
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本发明涉及(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基(匹多莫德)滴丸口服药物制剂及其制备工艺。药剂中含有(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基(匹多莫德)和基质，并有薄膜包衣。制备时先将基质和药物加热至熔融状态，再采用滴制法在冷却液中冷凝成丸，除冷却液，干燥，制成滴丸，包衣即得。与(R)-3-[(S)-(5-氧-2-吡咯烷基)羰基]-噻唑烷-4-羧基(匹多莫德)已有剂型相比，本发明的优点是生物利用度高，给药剂量灵活。
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国际公布
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