公开(公告)号 | CN1733764A |
公开(公告)日 | 2006.02.15 |
申请(专利)号 | CN200510041531.6 |
申请日期 | 2005.08.18 |
专利名称 | 3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用 |
主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中国药科大学 |
发明(设计)人 | 李志裕;尤启冬;郭青龙;何训贵 |
地址 | 210009江苏省南京市童家巷24号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 南京天华专利代理有限责任公司 |
代理人 | 徐冬涛;刘成群 |
国省代码 | 江苏;32 |
主权项 | 下述通式(I)表示的萘啶酮类化合物其中,R1代表H、取代的或无取代的烃基、取代的或无取代的芳烃基、取代的或无取代的杂环基或取代的或无取代的芳基;R2代表H、卤素、硝基或者氨基;R5代表H、卤素、硝基、氨基、腈基、羟基、烷氧基、取代的或无取代的烃基、取代的或无取代的芳烃基、取代的或无取代的杂环基或者取代的或无取代的芳基;R6和R7相同或不同,各自独立地代表H、卤素、羟基、烃基、烷氧基、芳烷氧基、杂环烷氧基、芳基、取代或无取代的芳杂环基、硝基、氨基;X代表O、S或者NH。 |
摘要 | 本发明公开了3-位取代的萘啶酮类化合物及其制备方法和在制药中的应用。该化合物是具有抗肿瘤活性的通式(I)的萘啶酮3-位被苯并咪唑、苯并唑和苯并噻唑取代化合物,该化合物的制备方法为取各种取代的萘啶酮-3-甲酸,与邻苯二胺、邻氨基苯酚或邻氨基硫酚,在多聚磷酸中缩合即得所述化合物;或者以通式(I)中R2=H的化合物为原料,直接进行硝化即得所述化合物,也可再将硝基还原亦得所述化合物。该化合物可用于制备抗肿瘤药物。 |
国际公布 |