编号 | 2544 |
总例数 | 103例 |
性别例数 | 男70例,女43例 |
治疗组例数 | 53例 |
对照组例数 | 50例 |
年龄区间 | 治疗组:47~80岁;对照组:48~82岁 |
平均年龄 | 治疗组:61.3岁;对照组:62.3岁 |
疾病 | 慢性肺源性心脏病伴心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 三七总皂苷注射液;酚妥拉明注射液 |
药品商品名称 | 血塞通 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 云南植物制药有限公司 |
分类 | 中药;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 2组均选择有效抗生素,氨茶碱0.25~0.5g 5%GS250ml静滴平喘祛痰,持续低流量吸氧,维持水、电解质及酸碱平衡,防治其它并发症及支持治疗。根据病情适量应用洋地黄制剂、利尿剂。治疗组在此基础上加用血塞通注射液20ml 5%GS250ml静滴,每日一次,酚妥拉明10~20mg加入氨茶碱组中以10~20滴/min静滴,每日一次。10日为一疗程,1疗程结束后判断疗效。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 显效:心功改善2级,颈静脉怒张减轻,肝脏缩小2cm以上,水肿消失,肺部罗音消失。有效:心功改善1级,颈静脉怒张减轻,肝脏缩小lcm以上,水肿减轻,肺部罗音减少;无效:心功能改善未达到1级或无改善。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组:显效34例(64.15%),有效15例(28.3%),无效4例(7.55%)总有效率92.45%。对照组:显效21例(42%),有效16例(32%),无效效13例(26%)。总有效率74%。2组总有效率比较有显著性差异(χ2=6.36,P<0.01),有效率比较有显著性差异(χ2=10.26,P<0.01)。显示加用血塞通注射液,酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心衰疗效明显优于对照组,治疗组治疗中和治疗后无毒副反应。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |