公开(公告)号
|
CN1902203A
|
公开(公告)日
|
2007.01.24
|
申请(专利)号
|
CN200480039720.3
|
申请日期
|
2004.12.30
|
专利名称
|
作为甘氨酸转运体1和甘氨酸转运体2抑制剂的二氮杂-螺哌啶衍生物
|
主分类号
|
C07D471/10(2006.01)I
|
分类号
|
C07D471/10(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2004.1.8 EP 04100034.0
|
申请(专利权)人
|
弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
|
发明(设计)人
|
S·乔里顿;E·皮那德;A·W·托马斯
|
地址
|
瑞士巴塞尔
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2004-12-30 PCT/EP2004/014840
|
进入国家日期
|
2006.07.03
|
专利代理机构
|
北京市中咨律师事务所
|
代理人
|
黄革生;张 朔
|
国省代码
|
瑞士;CH
|
主权项
|
通式I化合物及其可药用盐, 其中, A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-; R1是低级烷基、低级链烯基、环烷基,或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、氰基、低级烷基、CF3、OCF3或低级烷氧基,或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基; R2是低级烷基、环烷基,或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3、低级烷氧基,或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基; R3是氢、低级烷基或苄基; R4是氢或苄基; n是0、1或2。
|
摘要
|
本发明涉及式I化合物及其可药用盐,其中,A-B是CH2-CH2、-CH2-O-、-O-CH2-、-CH2-S-、-S-CH2-、-CH2-C(O)-、-C(O)-CH2-、-N(R4)-CH2-或-CH2-N(R4)-;R1是低级烷基、低级链烯基、环烷基,或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、氰基、低级烷基、CF3、OCF3或低级烷氧基,或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基;R2是低级烷基、环烷基,或者是任选被一个或两个取代基取代的芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3、低级烷氧基,或者是任选被一个或两个取代基取代的杂芳基,所述的取代基选自卤素、低级烷基、CF3或低级烷氧基;R3是氢、低级烷基或苄基;R4是氢或苄基;n是0、1或2。式I化合物可用于治疗治疗神经学和神经精神病学紊乱。
|
国际公布
|
2005-07-28 WO2005/068462 英
|