| 公开(公告)号 | CN1247575C |
| 公开(公告)日 | 2006.03.29 |
| 申请(专利)号 | CN01820159.8 |
| 申请日期 | 2001.12.06 |
| 专利名称 | 磺酰胺基醚取代的咪唑并喹啉 |
| 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)N;C07D221/00(2006.01)N |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2000.12.8 US 60/254,218 |
| 申请(专利权)人 | 3M创新有限公司 |
| 发明(设计)人 | 斯蒂芬·L·克鲁克斯;乔治·W·格里斯格雷伯;菲利普·D·黑普纳;布里翁·A·梅里尔;拉尔夫·R·罗伯茨;魏爱平 |
| 地址 | 美国明尼苏达州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2001-12-06 PCT/US2001/046582 |
| 进入国家日期 | 2003.06.06 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 樊卫民;杨 青 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式(I)化合物或其可药用盐：其中：X表示-CHR5-C1-10亚烷基-；R1表示选自下述的基团：-R4-NR3-SO2-R6-C1-10烷基；-R4-NR3-SO2-R6-芳基；-R4-NR3-SO2-R6-杂芳基；-R4-NR3-SO2-R7；和-R4-NR3-SO2-NR5-R6-C1-10烷基；其中芳基选自苯基和萘基，其中苯基为未取代的或者被选自卤素、氰基、甲氧基、三氟甲基和三氟甲氧基的一个或多个取代基取代，或者被苯基、甲磺酰基、二甲基氨基、或4-二甲基氨基苯基-N＝N-取代；以及其中萘基为未取代的或者被二甲基氨基取代；其中杂芳基选自由喹啉基和噻吩基组成的组；R2表示选自下述的基团：-氢；-C1-10烷基；-C1-10亚烷基-O-C1-10烷基；R3表示H或C1-10烷基；R4表示C1-10亚烷基，其可以被一个或多个-O-基所打断；或R3和R4连接到一起形成哌啶环；R5表示H或C1-10烷基；R6表示键或C1-10亚烷基；R7表示C1-10烷基；或者R3和R7连接到一起形成1，1-二氧化异噻唑烷环；和n是0。 |
| 摘要 | 在1-位含有取代胺官能基的咪唑并吡啶化合物可以用作免疫反应调节剂。本发明的化合物和组合物可以诱导多种细胞因子的生物合成，并可用于治疗多种疾病包括病毒性疾病和肿瘤疾病。 |
| 国际公布 | 2002-06-13 WO2002/046190 英 |
