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二肽基肽酶IV抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 费林股份公司/D·M·伊万斯;G·R·W·皮特
公开(公告)号 CN1249056C  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN01808674.8  
申请日期 2001.04.26  
专利名称 二肽基肽酶IV抑制剂  
主分类号 C07D403/12(2006.01)I  
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/47(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2000.4.26 GB 0010188.1  
申请(专利权)人 费林股份公司  
发明(设计)人 D·M·伊万斯;G·R·W·皮特  
地址 荷兰霍夫多普  
颁证日  
国际申请 2001-04-26 PCT/GB2001/001875  
进入国家日期 2002.10.25  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐伟杰  
国省代码 荷兰;NL  
主权项 选自通式1的衍生物、其互变体及其立体异构体的化合物和所述衍生物、互变体和异构体的药学上可接受的盐:其中:R1是氢原子或腈基;X1选自硫原子、氧原子、磺酰基和亚甲基;X2是亚甲基或共价键;Het是选自吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、咪唑基、吡唑基、噻唑基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、喹啉基、异喹啉基,噌啉基,2,3-二氮杂萘基、喹唑啉基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吲唑基、苯并噻唑基、苯并异噻唑基、苯并噁唑基和苯并异噁唑基的含氮芳香杂环,它们均可以任意地在一个或多个碳原子上被取代且其中所述的取代基选自C1-C6烷基、羟基、C1-C6烷氧基、氨基、C1-C6烷氨基、二(C1-C6烷基)氨基、氟、氯、溴、三氟甲基、硝基、氰基、羧基和C1-C6烷氧基羰基;且n为1-5。  
摘要 通式(1)的化合物是新的,其中R1是H或CN,X1是S、O、SO2或CH2,X2是CO、CH2或共价键,Het是含氮杂环且n为1-5。本发明的化合物是二肽基肽酶IV抑制剂。本发明化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物特别用于治疗2型糖尿病。  
国际公布 2001-11-01 WO2001/081337 英  
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