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环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂

医药数据库中心 药学论坛 艾科斯有限公司/T·J·马丁斯;K·W·福勒;A·奥利弗;C·C·赫特尔
公开(公告)号 CN1249033C  
公开(公告)日 2006.04.05  
申请(专利)号 CN00819109.3  
申请日期 2000.10.13  
专利名称 环腺苷酸-特异性磷酸二酯酶抑制剂  
主分类号 C07D207/34(2006.01)I  
分类号 C07D207/34(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 1999.12.23 US 60/171,954  
申请(专利权)人 艾科斯有限公司  
发明(设计)人 T·J·马丁斯;K·W·福勒;A·奥利弗;C·C·赫特尔  
地址 美国华盛顿州  
颁证日  
国际申请 2000-10-13 PCT/US2000/028496  
进入国家日期 2002.08.20  
专利代理机构 中国专利代理(香港)有限公司  
代理人 钟守期  
国省代码 美国;US  
主权项 一种具有下式的化合物或其中R1选自C3-C7-环烷基、单环或双环芳基和含有至少一个氮、氧或硫原子的单环杂芳基,所述基团未被取代或被一个或多个如下基团取代:NR4R5、C1-C6-烷基、C(=O)-C1-C6-烷基、SO2(-C1-C6-烷基)、SO3H、CO2H和C(=O)O-C1-C6-烷基;条件是所述单环或双环芳基是被取代的;或者R1选自:和R2为C1-C6烷基或氢;R3选自C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基和C2-C6-卤代烷基;R4和R5独立为氢或C1-C6-烷基,其中至少R4和R5之一不是氢;和n为0到3。  
摘要 公开具有结构式(I)或(II)的吡咯化合物以及制备相同化合物的方法,所述化合物是有效的和选择性PDE4抑制剂。也公开了所述化合物在治疗炎性疾病和其它与细胞因子水平升高有关的疾病,以及中枢神经系统(CNS)疾病中的用途。  
国际公布 2001-07-05 WO2001/047880 英  
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