| 公开(公告)号 | CN1822826A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200480020569.9 |
| 申请日期 | 2004.05.24 |
| 专利名称 | 化合物和释放前列环素类似物的方法 |
| 主分类号 | A61K31/19(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/19(2006.01)I;A61K31/557(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.5.22 US 60/472,407 |
| 申请(专利权)人 | 联合治疗公司 |
| 发明(设计)人 | K·法雷斯;D·莫托拉 |
| 地址 | 美国华盛顿 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-05-24 PCT/US2004/016401 |
| 进入国家日期 | 2006.01.17 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段晓玲 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有结构I的化合物及其对映异构体和药学上可接受的盐 其中， R1独立选自H、取代和未取代苄基及其中OR1为取代或未取代氨甲酰基甲酯的基团； R2和R3可相同或不同，且独立选自H、磷酸酯基以及其中OR2和OR3形成氨基酸酯或蛋白质酯的基团，条件是R1、R2和R3不全部为H。 |
| 摘要 | 本发明广泛涉及前列环素类似物及其用于促进血管舒张、抑制血小板聚集和血栓形成、刺激血栓溶解、抑制细胞增殖(包括血管重建)、提供细胞保护作用、预防动脉粥样硬化形成及诱导血管生成的方法。一般而言，经口给药时，本发明化合物和方法提高了曲前列环素(treprostinil)的口服生物利用度和循环浓度。本发明化合物具有式(I)。 |
| 国际公布 | 2005-01-27 WO2005/007081 英 |
