| 公开(公告)号 | CN1279019C |
| 公开(公告)日 | 2006.10.11 |
| 申请(专利)号 | CN02819641.4 |
| 申请日期 | 2002.08.23 |
| 专利名称 | α-二氟甲基鸟氨酸(DFMO)的制备方法 |
| 主分类号 | C07C229/00(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/00(2006.01)I;C07C227/18(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.8.29 US 60/315,832 |
| 申请(专利权)人 | 皮肤护理有限公司 |
| 发明(设计)人 | 朱敬阳;斯科特T·查德威克;本杰明A·普赖斯;香农X·赵;卡丽A·科斯特洛;普鲁肖坦·韦米谢蒂 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-08-23 PCT/US2002/026990 |
| 进入国家日期 | 2004.04.02 |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;梁兴龙 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种制备式1化合物的方法该方法包括：(a)选择性地还原式12化合物的腈基部分其中R1是直链或支链的C1-C4烷基和Z是(i)-NH2或(ii)一部分，该部分选自其中的R2是氢，直链或支链的C1-C4烷基或芳基，和其中的R4是直链或支链的C1-C4烷基、烷氧基或芳基；(b)假如存在，水解部分，作为步骤(a)或步骤(a)和步骤(b)的产物，得到下式的化合物或和(c)水解式7、9或10的酯基、酰氨基和内酰胺部分以得到式1的化合物。 |
| 摘要 | 本发明提供了用于制备具有式1结构的α-二氟甲基鸟氨酸的新方法和新的合成中间体。 |
| 国际公布 | 2003-03-13 WO2003/020209 英 |
