作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基)-哌啶或-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
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公开(公告)号
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CN1767829A
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公开(公告)日
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2006.05.03
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申请(专利)号
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CN200480008884.X
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申请日期
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2004.04.02
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专利名称
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作为5-羟色胺再摄取抑制剂的4-(2-苯氧基苯基)-哌啶或-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物
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主分类号
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A61K31/451(2006.01)I
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分类号
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A61K31/451(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;C07D211/22(2006.01)I;C07D211/70(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2003.4.4 DK PA200300519
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申请(专利权)人
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H.隆德贝克有限公司
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发明(设计)人
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B·邦-安德森;F·克罗尔;J·克勒
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地址
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丹麦哥本哈根
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颁证日
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国际申请
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2004-04-02 PCT/DK2004/000241
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进入国家日期
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2005.09.29
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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李连涛
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国省代码
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丹麦;DK
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主权项
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一种由通式I表示的化合物或其盐： 其中，虚线---表示单键或双键； R1、R2、R3、R4、R5独立选自氢、卤素、氰基、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)硫基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基或NRxRy，其中Rx和RY独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基或NRzRw-C1-6-烷(烯/炔)基，其中Rz和Rw独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基或C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基；或Rx和Ry与连接它们的氮一起形成任选含有一个其它杂原子的3-7元环；或 R2和R3一起形成与苯环稠合的选自的杂环；且R1、R4、R5如上述定义； R6、R7、R8、R9独立选自氢、卤素、C1-6-烷(烯/炔)基、C1-6-烷(烯/炔)氧基、C1-6-烷(烯/炔)硫基、羟基、羟基-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)基、卤代-C1-6-烷(烯/炔)氧基或NRxRy，其中Rx和Ry独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、氰基-C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基、C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基或NRzRw-C1-6-烷(烯/炔)基，其中Rz和Rw独立选自氢、C1-6-烷(烯/炔)基、C3-8-环烷(烯)基或C3-8-环烷(烯)基-C1-6-烷(烯/炔)基；或Rx和Ry与连接它们的氮一起形成任选含有一个其它杂原子的3-7元环； 条件是R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9中至少一个不是氢。
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摘要
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本发明提供通式(I)表示的化合物，其中所述取代基在本申请中定义。所述化合物用于治疗情感障碍，其中包括抑郁、包括广泛性焦虑障碍的焦虑障碍、恐慌病和强迫症。
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国际公布
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2004-10-14 WO2004/087155 英
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