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合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法

医药数据库中心 药学论坛 姜堰市康鹏农化有限公司/张京
公开(公告)号 CN1778794A  
公开(公告)日 2006.05.31  
申请(专利)号 CN200410065503.3  
申请日期 2004.11.19  
专利名称 合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法  
主分类号 C07D213/61(2006.01)I  
分类号 C07D213/61(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 堰市康鹏农化有限公司  
发明(设计)人 张 京  
地址 225511江苏省姜堰市桥头镇工业园  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构  
代理人  
国省代码 江苏;32  
主权项 一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反应和氟化反应两步进行,氯化反应以甲基吡啶为原料,在有机溶剂和氯气存在的条件下,经引发剂引发,一步氯化合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,再以蒸馏提纯后的2-氯-5-三氯甲基吡啶为原料,以无水氟化氢为试剂,一步氟化合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是所述氯化反应以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,氯化反应温度为60℃≤t<80℃,所用引发剂为有机化合物、无机化合物和光辐射同时引发。  
摘要 一种合成2-氯-5-三氟甲基吡啶的方法,分氯化反应和氟化反应两步进行,第一步合成2-氯-5-三氯甲基吡啶,第二步合成2-氯-5-三氟甲基吡啶,其特征是氯化反应以2-氯-5-氯甲基吡啶为原料,反应温度为60℃≤t<80℃,所用引发剂为偶氮二异丁晴、三氯化磷及碘钨灯的光辐射同时引发,所用有机溶剂为四氯化碳,蒸馏提纯不高于160℃。本发明用于制备广泛用于农药、医药等精细化工领域作为有机中间体的2-氯-5-三氟甲基吡啶,具有原料易得、成本低、转化率高、反应选择性好,产品收率高的显著优点。  
国际公布  
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