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新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂

医药数据库中心 药学论坛 霍夫罗-拉罗奇有限公司/达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯-维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼
公开(公告)号 CN1273454C  
公开(公告)日 2006.09.06  
申请(专利)号 CN02807491.2  
申请日期 2002.03.26  
专利名称 新的嘧啶-2,4,6-三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂  
主分类号 C07D239/62(2006.01)I  
分类号 C07D239/62(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61P35/04(2006.01)I;A61K31/515(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2001.3.30 EP 01107714.6  
申请(专利权)人 霍夫罗-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯-维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2002-03-26 PCT/EP2002/003366  
进入国家日期 2003.09.27  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 式I的化合物 其中 R1是未取代的苯氧基或苯硫基或被氯或溴取代一次或两次的苯氧基; R2和R3形成一个哌嗪环; R4是-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-OH;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH2-CH3;-CH2-CH(OH)-CH2-O-CH3;2-氧代[1,3]二氧戊环-4-基甲基和4-氨基磺酰基-苄基; 以及它们的药用盐。  
摘要 具有金属蛋白酶抑制剂活性的式I的化合物,其中R1表示取代的或未取代的苯基,苯氧基,苯硫基,苯基亚磺酰基,苯基磺酰基,苯基氨,或苯甲基,R2是氢,R3表示氢或烷基,R4表示烷基,芳基,芳烷基,杂芳基或酰基,R2和R3和R4形成一个可被取代的哌嗪环。  
国际公布 2002-10-10 WO2002/079170 英  
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