| 公开(公告)号 | CN1842328A |
| 公开(公告)日 | 2006.10.04 |
| 申请(专利)号 | CN200480024275.3 |
| 申请日期 | 2004.04.22 |
| 专利名称 | 可用作抗炎剂的α-氨基酰胺衍生物 |
| 主分类号 | A61K31/165(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/165(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.25 US 60/497,722 |
| 申请(专利权)人 | 纽朗制药公司 |
| 发明(设计)人 | P·萨尔瓦蒂;O·韦内罗尼;E·巴尔班蒂;F·鲁杰罗;L·贝纳蒂 |
| 地址 | 意大利布莱索 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-04-22 PCT/IB2004/001574 |
| 进入国家日期 | 2006.02.23 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;林柏楠 |
| 国省代码 | 意大利;IT |
| 主权项 | 对有需要的患者治疗一种或多种炎性病症的方法，该方法包括给患者施用有效量的至少一种抗炎剂，所述抗炎剂是式(I)的α-氨基酰胺化合物， 其中： ·A为-(CH2)n-X-基团，其中n为0至5的整数，X为CH2、-O-、-S-或-NH-； ·s为1或2； ·R为呋喃基，噻吩基，或吡啶基环或苯基环，其任选地被一个或两个取代基取代，所述取代基独立地选自卤素、羟基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基； ·R1为氢或C1-C6烷基或C3-C7环烷基； ·R2和R3独立地选自氢；C1-C4烷基，其任选地被羟基或苯基取代；苯基，其任选地被一个或两个取代基取代，所述取代基独立地选自C1-C6烷基、卤素、羟基、C1-C6烷氧基或三氟甲基；或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基环；且 ·R4、R5独立地为氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基；或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成5-7个原子的饱和的杂环； 或其异构体、混合物和可药用的盐或酯。 |
| 摘要 | 作为抗炎剂使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法。本发明的抗炎剂能大大减轻或甚至停止炎性疾患而没有副作用。 |
| 国际公布 | 2005-03-03 WO2005/018627 英 |
