| 公开(公告)号 | CN1854134A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.01 |
| 申请(专利)号 | CN200610073147.9 |
| 申请日期 | 2006.04.06 |
| 专利名称 | 哌嗪化合物、它们的制备方法与含有它们的药物组合物 |
| 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;A61K31/33(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/30(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/14(20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.4.8 FR 0503512 |
| 申请(专利权)人 | 瑟维尔实验室 |
| 发明(设计)人 | J-L·派格利昂;A·德辛斯;B·古芒;M·米兰;C·曼诺瑞拉库尔 |
| 地址 | 法国库伯瓦 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隋晓平 |
| 国省代码 | 法国;FR |
| 主权项 | 下式(I)化合物、它们的旋光异构体以及它们与药学上可接受酸的加成盐：式中： -R1、R2、R3和R4，相同或不同，各自代表选自H、卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、苯基或氰基的原子或基团， -X代表一个键、氧原子或选自-(CH2)m-、-OCH2-和-NR5-的基团， m代表1或2， R5代表氢原子或选自直链或支链C1-C6烷基、COR6和CO2R6的基团， R6代表直链或支链C1-C6烷基， -Y代表氧原子或选自NR7和CHR8的基团， R7代表氢原子或选自COR9和直链或支链C1-C6烷基的基团，该烷基任选地被5-氧代-4，5-二氢-1H-1，2，4-三唑-3-基或2，3-二氢-1，4-苯并二氧杂环己烯-2-基取代， R9代表选自直链或支链C1-C6烷基、芳基和杂芳基的基团， R8代表氢原子或任选地被一个或两个直链或支链C1-C6烷基取代的氨基， -Z代表氮原子或CH基团， -n代表1或2， -Ak代表直链或支链C1-C6亚烷基链， -Ar代表芳基或杂芳基基团， 应该理解： 芳基是指苯基、联苯基或萘基，这些基团中的每个基团都任选地被一个或多个相同或不同的选自下列的基团取代：卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、羟基、氰基、直链或支链C1-C6三卤代烷基或直链或支链C1-C6三卤代烷氧基， 杂芳基是指芳族单环或双环的5-12元的含有1、2或3个选自氧、氮和硫的杂原子的基团，应该理解该杂芳基团可任选地被一个或多个选自下列的相同或不同基团取代：卤素、直链或支链C1-C6烷基、直链或支链C1-C6烷氧基、羟基、氰基和直链或支链C1-C6三卤代烷基。 |
| 摘要 | 本发明公开下式(I)化合物、它们的旋光异构体，以及它们与药学上可接受酸的加成盐，在该式中：R1、R2、R3和R4，可以相同或不同，各自代表选自H、卤素、烷基、烷氧基、苯基或氰基的原子或基团；X代表一个键、氧原子或选自-(CH2)m-、-OCH2-和-NR5-的基团，其中m代表1或2，R5如说明书中所定义的；Y代表氧原子或选自NR7和CHR8的基团，其中R7和R8如说明书中所定义的，Z代表氮原子或CH基团，n代表1或2，Ak代表亚烷基链，Ar代表芳基或杂芳基基团。本发明还公开药物。 |
| 国际公布 |
