| 编号 | 834 |
| 总例数 | 95例 |
| 性别例数 | 治疗组：男34例，女26例，对照组：男20例，女16例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：52±0.7岁，对照组：53±0.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 格列齐特 |
| 药品商品名称 | 达美康 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组病例进行糖尿病治疗宣教、控制饮食和适当活动等基础治疗。治疗组采用益气升阳滋阴法，基本方法：党参、黄芪各20g，生白术15g，当归、柴胡、天花粉、五味子、生地各9g，升麻6g，葛根12g，麦冬8g。每日1剂，水煎2次分服。当空腹血糖> lOmmol/L或餐后血糖> 13mmol/L 时， 加服达美康每日80mg～160mg。对照组仅使用达美康治疗，剂量为每日160mg～320mg，不加任何其他药物。两组治疗每2周为1疗程，治疗3个疗程后观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照中华人民共和国卫生部1993年制定发布的《中药新药临床研究指导原则》第一辑关于糖尿病临床研究指导疗效标准。显效：多饮、多尿、多食症状消失，空腹血糖<7.2mmol/L，24小时尿糖<10g，或血糖、24小时尿糖定量较治疗前下降3O% 以上。有效：临床症状明显减轻，空腹血糖<8.3mmol/L，24小时尿糖定量<25g，或血糖较治疗前下降1O%以上。无效：症状无明显改善，空腹血糖和尿糖达不到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效22例，占36.7% ；有效33例， 占55.0% ；无效5例， 占8.3% ；总有效率91.7% 。对照组显效7例，占20.0% ；有效16例，占45.7% ；无效12例，占34.3% ；总有效率65.7% 。经统计学处理，两组疗效差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
