| 公开(公告)号 | CN1867589A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申请(专利)号 | CN200480030122.X |
| 申请日期 | 2004.09.15 |
| 专利名称 | 用于疾病免疫干预的合成多糖抗原 |
| 主分类号 | C08B37/00(2006.01)I |
| 分类号 | C08B37/00(2006.01)I;A61K39/39(2006.01)I;C07K9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.17 US 60/503,784 |
| 申请(专利权)人 | 伊莱利利公司 |
| 发明(设计)人 | L·C·布拉茨扎克;J·A·小克莱伍兰德;K·A·泰勒;N·T·布莱克本;A·R·克拉夫特;C·E·科恩 |
| 地址 | 美国印第安纳州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-15 PCT/US2004/026737 |
| 进入国家日期 | 2006.04.13 |
| 专利代理机构 | 北京市中咨律师事务所 |
| 代理人 | 黄革生;隗永良 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式I的线性非交联免疫调节聚合化合物：式I其中： 下标n表示聚合物中式Ym单体单元的数目，是从2至375范围内的单个整数； 上标m表示聚合物中特定单体Ym的位置，从左至右顺次为一组从1至n的整数； X1和X2独立地为H或端基； 式Ym的每一个单体单元独立地为： (a)当Ym不是Yn时，式IIa的基团； 式IIa或者(b)当Ym是Yn时，式IIb的基团 式IIb；每一个R11、R21...Rn-11和Rn1独立地为H或低级烷基； 每一个R12、R22...Rn-12和Rn2独立地为-OH、-NH2、氨基酸残基、或含有2至10个氨基酸残基的肽，其中： (j)每一个氨基酸残基独立地为D或L构型； (k)每一个氨基酸残基未被取代，或用一个或多个选自卤素、烷基、羟基、烷氧基、苯氧基、CF3、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、-C(O)O烷基和-NO2的基团取代；和 (d)所述氨基酸残基独立地连接在γ羧基的α位上、α或ε氨基上、或者是它们的任意组合；或其药学上可接受的盐，只要所述线性聚合物不是： (a)下式的均聚物，其中n为75至375： (b)或含下式的单体单元的均聚物： |
| 摘要 | 本发明提供了根据其结构而具有抗炎或炎性免疫调节特性的合成多糖抗原(SPAs)。本发明还提供了包含这些SPAs的组合物，以及使用这些SPAs和组合物通过利用合适的SPAs，预防或治疗炎性病变、或者对炎性调节剂治疗敏感的疾病或病情的方法。 |
| 国际公布 | 2005-04-21 WO2005/035588 英 |
