| 公开(公告)号 | CN1863813A |
| 公开(公告)日 | 2006.11.15 |
| 申请(专利)号 | CN200480029262.5 |
| 申请日期 | 2004.08.27 |
| 专利名称 | 作为治疗剂的新型三环核苷或核苷酸 |
| 主分类号 | C07H19/23(2006.01)I |
| 分类号 | C07H19/23(2006.01)I;A61K31/7064(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.8.27 US 60/498,425 |
| 申请(专利权)人 | 生物区股份有限公司 |
| 发明(设计)人 | P·D·科克;G·尤因;Y·金;J·兰伯特;M·普拉夫克;V·拉加潘;V·K·拉万石;K·沙锡弗尔 |
| 地址 | 澳大利亚维多利亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-08-27 PCT/US2004/027819 |
| 进入国家日期 | 2006.04.06 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 澳大利亚;AU |
| 主权项 | 一种式(I)的化合物，所述化合物可以是D-或L-核苷酸 其中 A是O、S、CH2，NH、CHF或CF2； R1、R2、R2’、R3、R3’和R4分别选自H、F、Cl、Br、I、OH、SH、NH2、NHOH、NHNH2、N3、COOH、CN、CONH2、C(S)NH2、COOR、R、OR、SR、SSR、NHR和NR2； R4’是-L-R5； L选自O、S、NH、NR、CY2O、CY2S、CY2NH、CY2、CY2CY2、CY2OCY2、CY2SCY2和CY2NHCY2，其中，Y选自H、F、Cl、Br、烷基、烯基和炔基，其中，烷基、烯基和炔基可各自任选含有一个或多个杂原子； R5是OH、单磷酸、二磷酸或三磷酸，任选被前药部分掩蔽，或是单、二或三磷酸模拟物； B是选自以下杂环的碱基和 每个Z独立选自N、N--BH2GM+、C-G、O、S、NR、＞C＝O、＞C＝S、＞C＝NH、＞C＝NR、＞S＝O、＞S(O)2和CH-G； 其中，如果Z参与形成π键，则Z独立为N或C-G，如果Z不参与形成π键，则Z独立为N--BH2GM+、O、S、NR、＞C＝O、＞C＝S、＞C＝NH、＞C＝NR、＞S＝O、＞S(O)2和CH-G； X是O、S、SO、SO2、Se、SeO、SeO2、NH或NR； W是C、CH或N； 其中，如果W参与形成双键(π键)，则W是C； 其中，如果W不参与形成双键(π键)，则W是CH或N； 其中虚线(---)表示任选的π键； -BH2GM+是离子对，M+是阳离子； G选自H、F、Cl、Br、I、OH、SH、NH2、NHOH、N3、COOH、CN、CONH2、C(S)NH2、C(＝NH)NH2、R、OR、SR、NHR和NR2，当分子中存在两个或多个G基团时，它们可以相互相同或不同； R选自烷基、烯基、炔基、芳基、酰基和芳烷基，任选含有一个或多个杂原子。 |
| 摘要 | 含有其三环碱基部分的核苷和核苷酸可用于治疗分别诸如病毒感染或癌症的感染性疾病和增生性疾病。 |
| 国际公布 | 2005-03-10 WO2005/021568 英 |
