| 公开(公告)号 | CN1882575A |
| 公开(公告)日 | 2006.12.20 |
| 申请(专利)号 | CN200480034491.6 |
| 申请日期 | 2004.09.24 |
| 专利名称 | 作为PAI-1抑制剂的取代的吡咯-吲哚 |
| 主分类号 | C07D403/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D403/04(2006.01)I;C07D209/42(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2003.9.25 US 60/505,821;2004.9.23 US 10/947,727 |
| 申请(专利权)人 | 惠氏公司 |
| 发明(设计)人 | B·胡 |
| 地址 | 美国新泽西州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2004-09-24 PCT/US2004/031395 |
| 进入国家日期 | 2006.05.22 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 梁 谋 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种具有下式结构的化合物或其药物可接受的盐或酯形式： 式1 其中： X为O或NH； R1和R2独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C7烯基、C2-C7炔基、C3-C8环烷基、C7-C11二环烷基、芳基烷基、羧基烷基、C6-C10芳基或杂环基； R3为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C3全氟烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或-C(＝O)C1-C3烷基； R4和R5独立地为氢、卤素、C1-C6烷基、C1-C3全氟烷基、C1-C6烷氧基、C3-C8环烷基或-C(＝O)C1-C3烷基；或者 R4和R5一起构成苯环； A为氢、C6-C10芳基或杂环基； 其中各个所述烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、芳基、苯基和杂环基本身或者作为另一基团的组成部分时可任选被1、2、3个或更多个取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为PAI-1抑制剂的式1的取代的吡咯-吲哚及其使用方法。 |
| 国际公布 | 2005-04-07 WO2005/030756 英 |
