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公开(公告)号
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CN1652810A
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公开(公告)日
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2005.08.10
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申请(专利)号
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CN03811094.6
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申请日期
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2003.03.24
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专利名称
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免疫抑制化合物、方法及其相关应用
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主分类号
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A61K38/03
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分类号
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A61K38/03;A61K39/00;A61K45/00;C07K4/00
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分案原申请号
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优先权
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2002.3.22 US 60/367,123
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申请(专利权)人
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GPC生物科技股份公司
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发明(设计)人
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Z·纳吉;T·布兰德斯特特尔
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地址
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德国慕尼黑
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颁证日
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国际申请
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PCT/US2003/009219 2003.3.24
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进入国家日期
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2004.11.16
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专利代理机构
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中国专利代理(香港)有限公司
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代理人
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王景朝
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国省代码
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德国;DE
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主权项
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一种具有式II结构的化合物，式II其中，只要化合价和稳定性允许，则：A不存在，或者代表1-4个氨基酸或氨基酸类似物残基序列；B代表2-8个氨基酸或氨基酸类似物残基序列；W代表OR7或NR8R9，V每次出现时独立代表C＝O、C＝S或SO2；X不存在，或者代表O、S或NR；R每次出现时独立代表H或低级烷基；R1代表取代或未取代的烷基、杂烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基或杂环基烷基部分；R2代表取代或未取代的烷基、杂烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳基、杂芳烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基或杂环基烷基部分，优选疏水部分，或者R2和R结合在一起形成环，所述环具有5-7元、优选6-7元、任选被1-5个取代基取代和/或与一个或多个其它环例如芳环、杂环或碳环形成多环结构；i为0-1的整数；j为1-2的整数；k为1-3的整数；且R6不存在，或者代表1-4个与其连接的含氮环上的取代基，所述取代基选自取代或未取代的低级烷基、卤代烷基、卤基、羟基和氨基。R7、R8和R9独立代表选自以下的取代基：H以及取代或未取代的烷基、杂烷基、芳基、芳烷基、杂芳烷基、杂芳基、环烷基、环烷基烷基、杂环基和杂环基烷基，或者其中R8和R9结合在一起形成环，所述环具有5-7元、任选被1-5个取代基取代和/或与一个或多个其它环例如芳环、杂环或碳环形成多环结构。
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摘要
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本发明涉及用于抑制免疫应答、例如通过抑制II类MHC介导的T细胞活化而抑制免疫应答的组合物和方法。本发明化合物和方法可以用来治疗或预防类风湿性关节炎和/或多发性硬化等疾病。
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国际公布
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WO2003/082197 英 2003.10.9
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