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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:杂环氨基甲酸酯衍生物,它们的制备及作为药剂的应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

杂环氨基甲酸酯衍生物,它们的制备及作为药剂的应用

公开(公告)号 CN101087786A  
公开(公告)日 2007.12.12  
申请(专利)号 CN200580044358.3  
申请日期 2005.12.22  
专利名称 杂环氨基甲酸酯衍生物,它们的制备及作为药剂的应用  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.12.23 EP 04030621.9  
申请(专利权)人 霍夫曼-拉罗奇有限公司  
发明(设计)人 康拉德·霍诺尔德;克拉斯·卡努扎;伯及特·马斯宙斯特;沃夫冈·舍费尔;斯蒂芬·沙伊布勒赫  
地址 瑞士巴塞尔  
颁证日  
国际申请 2005-12-22 PCT/EP2005/013851  
进入国家日期 2007.06.22  
专利代理机构 中科专利商标代理有限责任公司  
代理人 程金山  
国省代码 瑞士;CH  
主权项 根据式I的化合物, 式I 其中, R1 为任选被以下基团取代的苯基: 卤素,氰基,硝基,氨基,-C(O)OH,杂环基,-O-杂环基,-S(O)2NH2,-X-烷基或-Y-环烷基; 或任选被以下基团取代的杂芳基: 卤素,硝基,氨基,杂环基或-Z-烷基; 并且全部烷基任选被以下基团取代一次或几次:卤素,羟基,烷氧基,氨基,烷基氨基,二烷基氨基或烷基磺酰基; X 为单键,-NR-,-O-,-S-,-CH2-S(O)2NH-,-NHS(O)2-,-S(O)2NH-,-S(O)2-,-S(O)-,-NRC(O)-或-C(O)NR-; Y 为-NRC(O)-或-C(O)NR-; Z 为单键,-NR-或-O-; R 为氢或烷基,其中所述的烷基任选被以下基团取代一次或几次:卤素或烷氧基; R2 为烷基,卤化的烷基,链烯基,炔基,环烷基或苯基烷基,其中所述的苯基任选被以下基团取代一次或几次:卤素,烷基,烷氧基,卤化的烷基,卤化的烷氧基或氰基; A 为=CH-或=N-; 及其所有药用盐。  
摘要 本发明的目的是式(I)的化合物、它们的药用盐、对映异构形式、非对映异构体和外消旋物、上述化合物的制备、含有它们的药物及它们的制备,以及这些化合物在控制或预防疾病如癌症中的应用。  
国际公布 2006-06-29 WO2006/066914 英  
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