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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:用于制备噁唑烷酮-喹诺酮杂化物的中间体专利检索:专利号/专利人/发明人
    

用于制备噁唑烷酮-喹诺酮杂化物的中间体

医药数据库中心 药学论坛 莫弗凯姆联合化学股份公司/克里斯蒂安·胡布施维尔朗;让-吕克·斯派克林;让·菲利普·苏里维特;丹尼尔·K.·贝施林
公开(公告)号 CN1845923A  
公开(公告)日 2006.10.11  
申请(专利)号 CN200480025284.4  
申请日期 2004.09.03  
专利名称 用于制备噁唑烷酮-喹诺酮杂化物的中间体  
主分类号 C07D413/12(2006.01)I  
分类号 C07D413/12(2006.01)I;C07D263/20(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.9.3 DE 10340485.6  
申请(专利权)人 莫弗凯姆联合化学股份公司  
发明(设计)人 克里斯蒂安·胡布施维尔朗;让-吕克·斯派克林;让·菲利普·苏里维特;丹尼尔·K.·贝施林  
地址 德国慕尼黑  
颁证日  
国际申请 2004-09-03 PCT/EP2004/009858  
进入国家日期 2006.03.03  
专利代理机构 永新专利商标代理有限公司  
代理人 张晓威  
国省代码 德国;DE  
主权项 式(ZP)的化合物 其中 U是氮原子或CH基团; V是氧原子、硫原子或式CR6R7的基团; W是键、氧原子、硫原子、式NR8的基团或任选取代的亚环烷基、亚杂环烷基、烷基亚环烷基、杂烷基亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳烷基或亚杂芳烷基; X是氧原子或硫原子; Y选自以下基团: Z是任选取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、烷基亚环烷基、杂烷基亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳烷基或亚杂芳烷基; R6和R7基团各自彼此独立地是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基或巯基、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基; R8是氢原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基。  
摘要 本发明描述用于化合物的新的有效合成的中间体(ZP),在所述化合物中,喹诺酮和噁唑烷酮药效团通过化学稳定的连接基团彼此连接。  
国际公布 2005-03-17 WO2005/023801 德  
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