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吲哚抗病毒组合物和方法

医药数据库中心 药学论坛 密执安州立大学董事会/L·B·汤森;J·C·德拉奇
公开(公告)号 CN1882333A  
公开(公告)日 2006.12.20  
申请(专利)号 CN200480034566.0  
申请日期 2004.10.06  
专利名称 吲哚抗病毒组合物和方法  
主分类号 A61K31/405(2006.01)I  
分类号 A61K31/405(2006.01)I;C07H19/04(2006.01)I;C07D209/04(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.10.7 US 60/509,412;2004.10.6 US 10/959,885  
申请(专利权)人 密执安州立大学董事会  
发明(设计)人 L·B·汤森;J·C·德拉奇  
地址 美国密执安  
颁证日  
国际申请 2004-10-06 PCT/US2004/032895  
进入国家日期 2006.05.23  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 美国;US  
主权项 一种包含式(I)所述化合物的组合物,其中式(I)如下所示: 其中: R1是烷基C1-10;链烯基C1-10;芳基C1-10,包括杂芳基;HEM(羟基乙氧基甲氧基)、DHPM(二羟基丙氧基甲基);五呋喃糖基和吡喃戊糖基(D或L)(α或β)、四呋喃糖基(D或L)(α或β); R2是-NR8R9,其中R8和R9可以不同或相同并选自烷基(C1-10)、链烯基(C1-10)、芳基、杂芳基、芳基烷基;卤素、氰基、硫醇、烷基硫醇、(C1-10)、或烷氧基(C1-10); R3是氰基;C=NR12,其中R12可以是烷基、烷基胺、脲、硫脲;-CXNH2,其中X可以是=S、=O、=NH、=N-NH2、=NOH、=N-NHR;-RC=O,其中R可以是H、烷基(C1-10);-CH2-C-R,其中R可以是H、烷基(C1-10);杂环、噻吩、呋喃、咪唑、四唑、咪唑烷、噻唑、三唑;或硝基;和 R4-R7是卤素,其中R4-R7可以是相同或不同的卤素基团或氢;R4-R7可以是具有不同并置的卤素的硝基或叠氮基,或者R4-R7还可以表示具有卤素、硝基和叠氮基的不同烷基(C1-6)。  
摘要 本发明提供了新化学化合物以及其应用方法。本发明特别是提供了吲哚衍生物(例如如式(I)所示的化合物)和相关化合物以及用吲哚衍生物和相关化合物作为治疗剂治疗许多病症的治疗剂的方法,所说的病症包括与病毒感染和心血管疾病有关的那些病症。  
国际公布 2005-04-21 WO2005/034943 英  
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