| 公开(公告)号 | CN1315806C |
| 公开(公告)日 | 2007.05.16 |
| 申请(专利)号 | CN02824060.X |
| 申请日期 | 2002.11.25 |
| 专利名称 | 取代的2-氨基-环烷烃甲酰胺和它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的用途 |
| 主分类号 | C07D209/42(2006.01)I |
| 分类号 | C07D209/42(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D215/40(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)I;C07D215/54(2006.01)I;C07D215/60(2006.01)I;C07D277/62(2006.01)I;C07D213/81(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;C07D217/02(2006.01)I;C07D231/38(2006.01)I;C07D231/56(2006.01)I;C07 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.12.4 US 60/336,750 |
| 申请(专利权)人 | 霍夫曼·拉罗奇有限公司 |
| 发明(设计)人 | T·加夫列尔;N·E·克劳斯;T·米尔德干;W·S·帕尔梅;D·B·史密斯 |
| 地址 | 瑞士巴塞尔 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-11-25 PCT/EP2002/013221 |
| 进入国家日期 | 2004.06.03 |
| 专利代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王 旭 |
| 国省代码 | 瑞士;CH |
| 主权项 | 式(I)的化合物：其中R1为喹啉-8-基或-CO-Ra，其中Ra为1H-吲哚-2-基，1-甲基-1H-吲哚-2-基，1H-吲哚-5-基，喹啉-2-基，6-[2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙氧基]-1H-吲哚-2-基，1-甲基-6-(2-吡啶-2-基-乙氧基)-1H-吲哚-2-基，或1-(2-羟基-乙基)-1H-吲哚-2-基，或者为下式的基团：其中R选自R2为氢或C1-C7烷基；R3为氢或C1-C7烷基；R4为氢或C1-C7烷基；R5为氢，C1-C7烷基，C1-C8杂烷基，C3-C10环烷基，C3-C10环烷基-C1-C7烷基，C1-C7烷氧基-羰基-C1-C7烷基，芳基，芳基C1-C8烷基，杂芳基，或杂芳基-C1-C7烷基；R6为氢或C1-C8烷基；和n为1至3的整数；其中所述杂芳基是指5-12个环原子的至少包含一个芳香环的单环或双环基团，其包含一个，两个，或三个选自N，O，或S的环杂原子，其余的环原子是C，条件是杂芳基的连接点将在芳香环上；及其药用盐和/或药用酯。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的化合物及其药用盐和/或药用酯，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如说明书和权利要求书中所定义。该化合物用于治疗与半胱氨酸蛋白酶有关的疾病，例如骨质疏松，骨关节炎，类风湿性关节炎，瘤转移，肾小球肾炎，动脉粥样硬化，心肌梗塞，心绞痛，不稳定性心绞痛，中风，斑破裂，短暂性缺血性发作，一时性黑矇，外周动脉阻塞性疾病，血管成形术和斯腾特固定模置入后的再狭窄，腹主动脉瘤形成，炎症，自身免疫性疾病，疟疾，眼底组织细胞病变和呼吸道疾病。 |
| 国际公布 | 2003-06-12 WO2003/048123 英 |
