公开(公告)号 | CN1887884A |
公开(公告)日 | 2007.01.03 |
申请(专利)号 | CN200610036484.0 |
申请日期 | 2006.07.14 |
专利名称 | 喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物中的应用 |
主分类号 | C07D471/14(2006.01)I |
分类号 | C07D471/14(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 中山大学 |
发明(设计)人 | 古练权;黄志纾;刘 忠;张竹林;鲍雅丹;安林坤;黄世亮 |
地址 | 510275广东省广州市新港西路135号 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | |
代理人 | |
国省代码 | 广东;44 |
主权项 | 如式I所示的喹啉二酮衍生物: 式I 式I中R1所代表的基团为:-H,C1-C4的烷基、苯基、邻甲苯基或对甲苯基;R2所代表的基团为:-Cl,-F,-OH,-NH2,-COOH或C1-C4的烷基;R3所代表的基团为:-Cl,-F,-OH,-NH2,-COOH或C1-C4的烷基。 |
摘要 | 本发明涉及一类喹啉二酮衍生物及其在制备抗菌药物,特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)的药物中的应用。实验证明,本发明的喹啉二酮衍生物对革兰氏阳性菌,特别是抗耐甲氧西林金葡萄菌(MRSA)具有很强的抑制作用,可用于制备有效的抗菌药物。所述的喹啉二酮衍生物的化学结构式如式I所示,式中R1、R2、R3如说明书所定义。 |
国际公布 |