| 公开(公告)号 | CN1943785A |
| 公开(公告)日 | 2007.04.11 |
| 申请(专利)号 | CN200610122811.4 |
| 申请日期 | 2006.10.17 |
| 专利名称 | 一种治疗肝脏移植排斥反应的悬液及其制备方法 |
| 主分类号 | A61K45/00(2006.01)I |
| 分类号 | A61K45/00(2006.01)I;A61K35/28(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 南方医科大学珠江医院 |
| 发明(设计)人 | 高 毅;汪 艳;潘明新;张 志;徐小平;单毓强 |
| 地址 | 510282广东省广州市工业大道253号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 广州市天河庐阳专利事务所 |
| 代理人 | 胡济元 |
| 国省代码 | 广东;44 |
| 主权项 | 一种治疗肝脏移植排斥反应的悬液，该悬液包含受体骨髓间充质干细胞和缓冲液，其中，受体骨髓间充质干细胞的浓度为0.25～1×106个/ml。 |
| 摘要 | 本发明提供了一种治疗肝脏移植排斥反应的悬液，该悬液包含受体骨髓间充质干细胞和缓冲液，还包含受体骨髓造血干细胞。本发明所述的悬液的制备方法是先从受体骨髓中分离得到的受体骨髓间充质干细胞和受体骨髓造血干细胞，再将受体骨髓间充质干细胞调制成细胞浓度为0.25～1×106个/ml得到，或者再将所制得两种干细胞分别调制成细胞浓度为0.25～1×106个/ml的悬液后再按1∶1的比例混合制得。本发明所述的治疗肝脏移植排斥反应的悬液，由于其中骨髓干细胞取自受体本身，因此不仅能有效治疗肝脏移植排斥反应，而且安全性极高，几乎没有不良反应，更无外源性污染和疾病传播问题。 |
| 国际公布 |
