| 公开(公告)号 | CN1205190C |
| 公开(公告)日 | 2005.06.08 |
| 申请(专利)号 | CN98814170.1 |
| 申请日期 | 1998.06.05 |
| 专利名称 | 制备3(2H)-哒嗪酮-4-取代氨基-5-氯-衍生物的方法 |
| 主分类号 | C07D237/22 |
| 分类号 | C07D237/22;C07D237/20 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 埃吉斯药物工厂 |
| 发明(设计)人 | P·考泰拿戈;G·丝米戈;J·巴库克兹;;I·索托哈;L·巴拉兹;I·多曼;;Z·戈瑞弗;Z·拉塔凯;P·瑟瑞斯;;T·卡兰斯 |
| 地址 | 匈牙利布达佩斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/HU1998/000054 1998.6.5 |
| 进入国家日期 | 2001.01.17 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 杜京英 |
| 国省代码 | 匈牙利;HU |
| 主权项 | 式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基氨基]-丙基氨基}-3(2H)-哒嗪酮和其可药用的酸加成盐的制备方法，该方法包括：a1)将通式(II)化合物：其中X表示卤原子、甲磺酰氧基、苯磺酰氧基、对-甲苯磺酰氧基或对-溴苯磺酰氧基，在酸结合剂存在下，于偶极非质子性溶剂中，与式(VI)的N-甲基-3，4-二甲氧基苯乙胺反应；任选地，将所获得的式(I)化合物转化为其可药用酸加成盐。 |
| 摘要 | 本发明涉及制备式(I)5-氯-4-{3-[N-[2-(3，4-二甲氧基苯基)-乙基]-N-甲基-氨基]-丙基氨基}-3(2H)-哒嗪酮及其可药用酸加成盐的新方法。本发明的一个重要特征是使用3，4，5，-三氯哒嗪作为合成的起始物。 |
| 国际公布 | WO1999/064402 英 1999.12.16 |
