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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用

医药数据库中心 药学论坛 上海医药工业研究院/周伟澄;于惠杰;李荣坡
公开(公告)号 CN1948306A  
公开(公告)日 2007.04.18  
申请(专利)号 CN200510030355.6  
申请日期 2005.10.10  
专利名称 氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用  
主分类号 C07D413/12(2006.01)I  
分类号 C07D413/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C07D215/56(2006.01)N;C07D263/20(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 上海医药工业研究院  
发明(设计)人 周伟澄;于惠杰;李荣坡  
地址 200040上海市北京西路1320号  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 中原信达知识产权代理有限责任公司  
代理人 罗大忱  
国省代码 上海;31  
主权项 一种新型的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物,其特征在于,所述的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物为具有如下结构通式I的化合物: 式中: R1代表C1~C4烷基、C3~C6环烷基或C1~C4卤代烷基; R2代表H、C1~C4烷基或者R1和R2一起形成以下结构的桥: 式中:X=S,O或CH2; R3代表H、卤素、C1~C4烷氧基、或者R1和R3一起形成以下结构的桥: 式中:X=S,O或CH2; R4为H或C1~C4烷基; n=1或2; R5为H或卤素。  
摘要 本发明公开了一种新型的氟喹诺酮-噁唑烷酮衍生物及制备方法和应用。该衍生物具有良好的抗菌作用。该衍生物具有如上结构通式。  
国际公布  
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