编号 | 30881 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男36例,女16例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | 治疗组:45~75岁;对照组:46~73岁 |
平均年龄 | 治疗组:59.4±18.5岁;对照组:60.4±1.7岁 |
疾病 | 急性心肌梗死再灌注心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参麦注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组在溶栓前先静脉注射参麦注射液20ml,然后常规溶栓治疗,溶栓后再静脉注射参麦注射液20ml。对照组进行常规溶栓治疗。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | ①溶栓后2h内胸痛基本缓解或完全消失。②溶栓后心电图抬高的ST段2h内下降>50%。③血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)峰值提前至16h内。④2h出现灌注心律失常。具备上述4项中2项或以上者考虑再通,但第l项与第4项组合不能判定为再通。 |
治疗效果及临床指征比较 | 冠脉再通率治疗组26例中18例开通,开通率为69.2%。对照组26例中16例开通,开通率为61.5%。2组比较无显著性差异(P>0.05)。再灌注心律失常发生率:治疗组发生率38.4%(10/26),对照组发生率61.5%(16/26)。两组开通率比较有显著性差异(P<0.05)。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |