| 公开(公告)号 | CN1960731A |
| 公开(公告)日 | 2007.05.09 |
| 申请(专利)号 | CN200580009523.1 |
| 申请日期 | 2005.02.18 |
| 专利名称 | 调节炎性和转移过程的方法 |
| 主分类号 | A61K31/497(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/497(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.2.20 US 60/546,395;2004.2.23 US 60/547,103;2004.3.19 US 60/554,771 |
| 申请(专利权)人 | 希龙公司 |
| 发明(设计)人 | S·H·李;C·C·海斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-02-18 PCT/US2005/005316 |
| 进入国家日期 | 2006.09.25 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 沙永生 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种调节对象中炎性应答和/或降低细胞粘着的方法，包括：给予对象结构I所示化合物、所述化合物的互变异构体、所述化合物的药学上可接受的盐、所述互变异构体的药学上可接受的盐或它们的混合物，其中给药后对象中的炎性应答得到调节和/或对象中的细胞粘着减少，并且结构I如下式所示： 其中， R1、R2、R3和R4可以相同或不同，它们独立选自H、Cl、Br、F、I、-CN、-NO2、-OH、-OR15基团、-NR16R17基团、取代与未取代的脒基、取代与未取代的胍基、取代与未取代的伯烷基、仲烷基和叔烷基、取代与未取代的芳基、取代与未取代的烯基、取代与未取代的炔基、取代与未取代的杂环基、取代与未取代的氨基烷基、取代与未取代的烷基氨基烷基、取代与未取代的二烷基氨基烷基、取代与未取代的芳基氨基烷基、取代与未取代的二芳基氨基烷基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基烷基、取代与未取代的杂环基烷基和-C(＝O)R18基团； R5、R6、R7和R8可以相同或不同，它们独立选自H、Cl、Br、F、I、-NO2、-OH、-OR19基团、-NR20R21基团、-SH、-SR22基团、-S(＝O)R23基团、-S(＝O)2R24基团、-CN、取代与未取代的脒基、取代与未取代的胍基、取代与未取代的伯烷基、仲烷基和叔烷基、取代与未取代的芳基、取代与未取代的烯基、取代与未取代的炔基、取代与未取代的杂环基、取代与未取代的烷基氨基烷基、取代与未取代的二烷基氨基烷基、取代与未取代的芳基氨基烷基、取代与未取代的二芳基氨基烷基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基烷基、取代和未取代的杂环基烷基、-C(＝O)R25基团、取代与未取代的氨基烷基、取代与未取代的杂环基氨基烷基、取代与未取代的羟基烷基、取代与未取代的烷氧基烷基、取代与未取代的芳氧基烷基和取代与未取代的杂环氧基烷基； R12选自H、取代与未取代的烷基、取代与未取代的芳基和取代与未取代的杂环基； R13选自H、取代与未取代的烷基、取代与未取代的芳基、取代与未取代的杂环基、-OH、烷氧基、芳氧基、-NH2、取代与未取代的杂环基烷基、取代与未取代的氨基烷基、取代与未取代的烷基氨基烷基、取代与未取代的二烷基氨基烷基、取代与未取代的芳基氨基烷基、取代与未取代的二芳基氨基烷基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基烷基、取代与未取代的烷基氨基、取代与未取代的芳基氨基、取代与未取代的二烷基氨基、取代与未取代的二芳基氨基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基、-C(＝O)H、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-芳基、-C(＝O)O-烷基、-C(＝O)O-芳基、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)NH(芳基)、-C(＝O)N(烷基)2、-C(＝O)N(芳基)2、-C(＝O)N(烷基)(芳基)、-C(＝O)-杂环基、-C(＝O)-O-杂环基、-C(＝O)NH(杂环基)、-C(＝O)-N(杂环基)2、-C(＝O)-N(烷基)(杂环基)、-C(＝O)-N(芳基)(杂环基)、取代与未取代的杂环基氨基烷基、取代与未取代的羟基烷基、取代与未取代的烷氧基烷基、取代与未取代的芳氧基烷基和取代与未取代的杂环氧基烷基； R15和R19可以相同或不同，它们独立选自取代与未取代的烷基、取代与未取代的芳基、取代与未取代的杂环基、取代与未取代的杂环基烷基、-C(＝O)H、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-芳基、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)NH(芳基)、-C(＝O)N(烷基)2、-C(＝O)N(芳基)2、-C(＝O)N(烷基)(芳基)、取代与未取代的氨基烷基、取代与未取代的烷基氨基烷基、取代与未取代的二烷基氨基烷基、取代与未取代的芳基氨基烷基、取代与未取代的二芳基氨基烷基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基烷基、取代与未取代的杂环基氨基烷基、取代与未取代的二杂环基氨基烷基、取代与未取代的(杂环基)(烷基)氨基烷基、取代与未取代的(杂环基)(芳基)氨基烷基、取代与未取代的烷氧基烷基、取代与未取代的羟基烷基、取代与未取代的芳氧基烷基和取代与未取代的杂环氧基烷基； R16和R20可以相同或不同的，它们独立选自H、取代与未取代的烷基、取代与未取代的芳基和取代与未取代的杂环基； R17和R21可以相同或不同，它们独立选自H、取代与未取代的烷基、取代与未取代的芳基、取代与未取代的杂环基、-C(＝O)H、-C(＝O)-烷基、-C(＝O)-芳基、-C(＝O)NH2、-C(＝O)NH(烷基)、-C(＝O)NH(芳基)、-C(＝O)N(烷基)2、-C(＝O)N(芳基)2、-C(＝O)N(烷基)(芳基)、-C(＝O)O-烷基、-C(＝O)O-芳基、取代与未取代的杂环基烷基、取代与未取代的氨基烷基、取代与未取代的烷基氨基烷基、取代与未取代的二烷基氨基烷基、取代与未取代的芳基氨基烷基、取代与未取代的二芳基氨基烷基、取代与未取代的(烷基)(芳基)氨基烷基、-C(＝O)-杂环基、-C(＝O)-O-杂环基、-C(＝O)NH(杂环基)、-C(＝O)-N(杂环基)2、-C(＝O)-N(烷基)(杂环基)、-C(＝O)-N(芳基)(杂环基)、取代与未取代的杂环基氨基烷基、取代与未取代的羟基烷基、取代与未取代的烷氧基烷基、取代与未取代的芳氧基烷基和取代与未取代的杂环氧基烷基； R18、R23、R24和R25可以相同或不同，它们独立选自H、-NH2、-NH(烷基)、-NH(芳基)、-N(烷基)2、-N(芳基)2、-N(烷基)(芳 |
| 摘要 | 本发明提供了使用具有结构(I)的化合物或该化合物的盐或互变异构体治疗细胞粘着和转移过程相关疾病的方法。 |
| 国际公布 | 2005-09-09 WO2005/082340 英 |
