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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:β-咔啉生物碱及其制备方法与应用专利检索:专利号/专利人/发明人
    

β-咔啉生物碱及其制备方法与应用

医药数据库中心 药学论坛 中国科学院昆明植物研究所/刘吉开;郑永唐;汤建国;王云华;董泽军;王睿睿;王飞;杨柳萌
公开(公告)号 CN1970559A  
公开(公告)日 2007.05.30  
申请(专利)号 CN200610048881.X  
申请日期 2006.12.06  
专利名称 β-咔啉生物碱及其制备方法与应用  
主分类号 C07D471/04(2006.01)I  
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07D209/00(2006.01)N;C07D213/00(2006.01)N;C07D333/00(2006.01)N  
分案原申请号  
优先权  
申请(专利权)人 中国科学院昆明植物研究所  
发明(设计)人 刘吉开;郑永唐;汤建国;王云华;董泽军;王睿睿;王 飞;杨柳萌  
地址 650204云南省昆明市北郊黑龙潭  
颁证日  
国际申请  
进入国家日期  
专利代理机构 昆明正原专利代理有限责任公司  
代理人 刘明哲  
国省代码 云南;53  
主权项 β-咔啉生物碱,其特征是具有式I结构: 其中: R1所代表的基团选自:氢,烷基,烷氧基,羟甲基,醚化羟甲基,酯化羟甲基,卤素(F,Cl,Br),硝基,三氟甲基,N,N-二甲氨基; R2,R3,R4,R5,R6,R7,R8可以相同或不同,独立的所代表的基团选自:氢,烷基,烷氧基,卤素(F,Cl,Br); R9所代表的基团选自:氢,直链或支链(C1-C6)烷基,环烷基,苄基或取代苄基,酰基; X所代表的基团选自:O,S,CH2=CH2,NR(R为氢,直链或支链烷基); Y所代表的基团选自: 0R,其中R可以为独立的氢,直链或支链(C1-C6)烷基,芳基或取代芳基,环烷基; NHR,其中R可以为独立的氢,羟基,氨基,直链或支链(C1-C6)烷基,芳基或取代芳基,环烷基,氨基酸; NH(CH2)nR,其中n=2-10;R可以为羟基,氨基,羧基; NH(CH2)nCONHR,其中n=2-10;R可以为氢,氨基,氨基酸。  
摘要 本发明属于药物合成领域,具体提供一类β-咔啉生物碱(摘要式I化合物)及其制备方法,同时提供一种以式I化合物或其药学上可接受的盐为活性成分用于治疗和预防艾滋病的药物组合物,及该化合物及其药物组合物在制备治疗和预防艾滋病药物方面的应用。  
国际公布  
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