公开(公告)号
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CN101137366A
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公开(公告)日
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2008.03.05
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申请(专利)号
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CN200680007419.3
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申请日期
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2006.01.27
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专利名称
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治疗炎性和脱髓鞘疾病的化合物
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主分类号
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A61K31/437(2006.01)I
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分类号
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A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P25/02(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I
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分案原申请号
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优先权
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2005.1.28 US 60/647,980;2006.1.9 US 60/757,736
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申请(专利权)人
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艾克散瑟斯药物公司
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发明(设计)人
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A·M·阿贾米;M·A·博斯;J·佩特森
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地址
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美国马萨诸塞州
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颁证日
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国际申请
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2006-01-27 PCT/US2006/002952
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进入国家日期
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2007.09.07
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专利代理机构
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北京市金杜律师事务所
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代理人
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孟凡宏
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国省代码
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美国;US
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主权项
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一种治疗患炎性疾病的患者的方法,包括给所述患者施用治疗有效量的通式(A)的化合物或其药学可接受的盐: 其中: R是-H、任选取代的烷基、羟基、烷氧基、卤素、由以下结构式表示的基团: 或,R和R5与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环; 或,R和R4与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环;和 R2是-H、任选取代的C1-C10烷基或任选取代的芳基或杂芳基; R3是-(CH2)n-NRaRb,其中n=1-5,Ra和Rb分别独立地是氢或任选取代的烷基,或-NRaRb是在一或多个可取代的碳原子上被甲基、羟基或甲氧基任选取代的N-吗啉基或N-吡嗪基,并且其中N-吡嗪基是由C1-C4烷基或-NRcRd取代的C1-C4烷基任选N′-取代的,其中Rc和Rd分别是-H、甲基或乙基;和 R4、R5和R6分别独立地是-H、-OH、卤素或C1-C6烷氧基;或 R5和R6与介于它们之间的碳原子一起形成5、6或7元任选取代的环烷基或非芳香杂环。
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摘要
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一种治疗患炎症和/或脱髓鞘疾病的患者的方法,包括给所述患者施用治疗有效量的通式(A)的化合物或其药学可接受的盐。变量的定义如文中所给出。
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国际公布
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2006-08-03 WO2006/081431 英
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