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吡啶衍生物

医药数据库中心 药学论坛 辉瑞有限公司/C·A·L·莱恩;G·N·莫;D·J·罗森;L·R·汤普森
公开(公告)号 CN1989107A  
公开(公告)日 2007.06.27  
申请(专利)号 CN200580024918.9  
申请日期 2005.07.12  
专利名称 吡啶衍生物  
主分类号 C07D213/81(2006.01)I  
分类号 C07D213/81(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2004.7.23 GB 0416524.7;2005.1.21 US 60/646,077  
申请(专利权)人 辉瑞有限公司  
发明(设计)人 C·A·L·莱恩;G·N·莫;D·J·罗森;L·R·汤普森  
地址 美国纽约  
颁证日  
国际申请 2005-07-12 PCT/IB2005/002214  
进入国家日期 2007.01.23  
专利代理机构 北京纪凯知识产权代理有限公司  
代理人 沙 捷;彭益群  
国省代码 美国;US  
主权项 一种下式的化合物、或其药物上可接受的盐或溶剂化物: 其中 R1是任选地被Het1、Het2或(C3-C7)环烷基取代的(C1-C6)烷基,其中所述的Het1、Het2和(C3-C7)环烷基任选地在环碳原子上被一个或多个独立地选自(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基和卤代(C1-C4)烷基的取代基取代; 各个R2独立地选自氟、氯、溴和碘; n为1、2或3; Het1是5-元或6-元的饱和或部分不饱和杂环基,其含有一个或两个各自独立地选自氮、氧和硫的杂原子环成分,所述的环氮原子任选地具有(C1-C4)烷基取代基,所述的环硫原子任选地具有1或2个氧原子;并且 Het2是5-元或6-元杂芳基,其含有(a)1至4个氮原子或(b)一个氧原子或一个硫原子和0、1或2个氮原子。  
摘要 本发明涉及结构式(I)的化合物及其药物上可接受的盐和溶剂化物,还涉及该化合物的制备方法、用于制备该化合物的中间体、含有该化合物的组合物以及该化合物用于治疗疼痛的用途。  
国际公布 2006-02-02 WO2006/011050 英  
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