| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 片剂 |
| 药物组成 | 麻黄浸膏适量（相当于盐酸麻黄碱2.1g)，川贝母25g， 陈皮94g，桔梗94g，五味子53g，甘草浸膏15g，法半夏75g，远志53g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 宣肺化痰，止咳平喘。 |
| 主治 | 用于风寒咳嗽、痰喘引起的咳嗽气喘、胸闷、痰多；急、慢性支气管炎见上述证候者。 |
| 制备方法 | 麻黄浸膏系取麻黄适量，加水煎煮2次，每次2小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩成相对密度为1.40（50℃)的清膏，干燥，测定盐酸麻黄碱的含量，即得；川贝母、法半夏粉碎成细粉，过筛；陈皮提取挥发油，挥发油备用，药渣加水煎煮1次，滤过；五味子、远志、桔梗用65%乙醇加热回流提取2次，滤过，合并滤液，回收乙醇，与陈皮煎液合并，浓缩成稠膏，加人甘草浸膏、川贝母及法半夏的细粉及适量辅料，混匀，干燥，粉碎，加入麻黄浸膏，混匀，干燥，喷加陈皮挥发油，混匀，制成颗粒，干燥，压制成1000片，包糖衣，即得。 |
| 用法用量 | 每次3-6片，日3次口服；小儿酌减。 |
| 用药禁忌 | 高血压、心脏病患者及孕妇慎用。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（1:1)为流动相；检测波长为254nm。理论板数按盐酸麻黄碱峰计算应不低于3000。对照品溶液的制备精密称取盐酸麻黄碱对照品12.5mg，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加入高碘酸溶液（0.25g→10ml)1ml、0.25mol/L氢氧化钠溶液2.5ml，摇匀，放置30分钟，用0.5mol/L盐酸溶液调节pH至中性，加甲醇至刻度，摇匀，即得（每1ml中含盐酸麻黄碱2.5μg)。供试品溶液的制备取本品20片，除去糖衣，精密称定，研细，精密称取细粉0.1g，加5mol/L氢氧化钠溶液120ml，摇散，加氯化钠7.5g，超声处理10分钟，蒸馏，用预先盛有0.5mol/L盐酸溶液5ml的100ml量瓶收集蒸馏液近95ml，加水至刻度，摇匀。精密量取10ml，置25ml量瓶中，照对照品溶液的制备项下的方法，自“加入高碘酸溶液”起，依法操作，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每片含麻黄浸膏以盐酸麻黄碱（C10H15NO·HCl)计，不得少于1.4mg。 |
| 理化性质 | 本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色；味苦、微辛。应符合片剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在，淀粉粒广卵形或贝壳形，直径40-64μm，脐点短缝状、人字形或马蹄形，层纹可察见。 （2)取本品20片，研细，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液回收乙醇至约1ml，加适量中性氧化铝，拌匀，干燥，装在中性氧化铝柱（200-300目，10g，内径15mm)上，用乙醇70ml洗脱，收集洗脱液，回收乙醇至干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品，加乙醇制成每1ml含0.4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液（40：7：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
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| 各家论述 | |
| 备注 |
