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乳酸钠林格注射液—氯化纳、氯化钾与氯化钙的测定—原子吸收分光光度法

医药数据库中心 药学论坛 乳酸钠林格注射液—氯化纳、氯化钾与氯化钙的测定—原子吸收分光光度法
方法名称:
乳酸钠林格注射液—氯化纳、氯化钾与氯化钙的测定—原子吸收分光光度法
应用范围:

本方法采用原子吸收分光光度法测定乳酸钠林格注射液中氯化纳、氯化钾与氯化钙的含量。

本方法适用于乳酸钠林格注射液。

方法原理:

氯化钾

精密量取氯化钾对照品溶液15mL,20mL,25mL分别置100mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸钠0.31g氯化钠0.60g,氯化钙(CaCl-H2O)0.02g,至100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀]1.0mL,加水稀释至刻度,摇匀。将上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在767nm的波长处测定,计算。

氯化纳

精密量取氯化钠对照品溶液15mL,20mL,25mL分别置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。将对照品溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在589nm的波长处测定,计算。

氯化钙

精密量取氯化钙对照品溶液1mL,2mL,3mL分别置50mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸钠0.31g,氯化钠0.60g,氯化钾0.03g,至100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀]10mL与镧溶液2mL,加水稀释至刻度,摇匀。将上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在422.7nm的波长处测定,计算。

试剂:

1. 水

2. 氯化钾

3. 氯化钠

4. 氯化钙

5. 乳酸钙

6. 氧化镧

7. 盐酸

8. 碳酸钙

仪器设备:

原子分光光度计

试样制备:

1. 对照品溶液的制备

氯化钾

精密称取130℃干燥2小时的氯化钾对照品,加水溶解并定量稀释制成每1mL含氯化钾15μg的溶液。

氯化钠

精密称取110℃干燥2小时的氯化钠对照品,加水溶解并定量稀释制成每1mL含氯化钾20μg的溶液,摇匀。

氯化钙

精密称取110℃干燥2小时的碳酸钙对照品,加水溶解并定量稀释制成每1mL含氯化钾250μg的溶液,摇匀。

2. 供试品溶液的制备

氯化钾

精密量取供试品10mL置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。作为供试品溶液。

氯化钠

精密量取供试品2mL置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取2mL置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。作为供试品溶液。

氯化钙

精密量取供试品2mL置50mL量瓶中,加镧溶液2mL,加水稀释至刻度,摇匀。作为供试品溶液。

镧溶液的制备:称取氧化镧6.6g,加盐酸10mL使溶解,加水稀释至100mL,摇匀。

注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤:

氯化钾

精密量取氯化钾对照品溶液15mL,20mL,25mL分别置100mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸钠0.31g,氯化钠0.60g,氯化钙(CaCl-H2O)0.02g,至100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀]1.0mL,加水稀释至刻度,摇匀。将上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在767nm的波长处测定,计算。

氯化纳

精密量取氯化钠对照品溶液15mL,20mL,25mL分别置100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。将对照品溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在589nm的波长处测定,计算。

氯化钙

精密量取氯化钙对照品溶液1mL,2mL,3mL分别置50mL量瓶中,各精密加入下述溶液[取乳酸钠0.31g,氯化钠0.60g,氯化钾0.03g,至100mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀]10mL与镧溶液2mL,加水稀释至刻度,摇匀。将上述各溶液与供试品溶液,照原子吸收分光光度法,在422.7nm的波长处测定,计算。

参考文献:

中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005年版,二部,p.351。

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